Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1079597

RS1079597

Норма аллель: CC

Поліморфізм DRD2 обумовлює підвищений ризик розладів аутистичного спектру та шизофренії.

Поліморфізм rs1079597 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  18154681   Невивчений урок: неправильне призначення алелів.

  18305461   The impact of genetic variation in DRD2 and SLC6A3 on smoking cessation in a cohort of participants 1 year after enrollment in a lung cancer screening study.

  18366720   Асоціація поліморфізму гена дофамінергічного шляху з хронічною нирковою недостатністю серед азіатських індіанців з діабетом 2 типу.

  18563706   Вплив генетичної варіації DRD2 і SLC6A3 на припинення куріння в когорті учасників через 1 рік після зарахування до скринінгового дослідження раку легенів.

  19309284   Різноманітність гаплотипів і порушення рівноваги зчеплення в локусі DRD2 - дослідження чотирьох груп населення Андхра-Прадеш, Індія.

  19512960   Генетична діагностика функціональних варіантів гена рецептора дофаміну D2 людини.

  19793394   Частоти гаплотипів у локусі DRD2 у популяціях Східноєвропейської рівнини.

  19911060   Критерії стійкості для генів сприйнятливості до шизофренії: обговорення з еволюційної точки зору.

  20146828   Поліморфізм рецептора дофаміну D2 і схильність до алкогольної залежності в індійських чоловіків: попереднє дослідження.

  20205808   Зв'язок між дофамінергічними поліморфізмами та прикордонними рисами особистості серед молодих людей групи ризику та психіатричних стаціонарів.

  20431429   Асоціація варіантів DRD2 і синдрому Жиля де ла Туретта в сімейній вибірці з ізольованої популяції Південної Америки.

  20505554   Дослідження асоціації між генами DAT1, DBH і DRD2 і кокаїновою залежністю в іспанській вибірці.

  20532872   Генетика споживання кофеїну та реакція на кофеїн.

  20549395   Генетика посттравматичного стресового розладу: огляд та рекомендації для повногеномних досліджень асоціацій.

  20736885   Короткий опис PharmGKB: дофаміновий рецептор D2.

  21150907   Інтронні поліморфізми, що впливають на альтернативний сплайсинг рецептора дофаміну D2 людини, пов’язані зі зловживанням кокаїном.

  21162693   Фармакогенетика та нейролептики: терапевтична ефективність та прогнозування побічних ефектів.

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  21781348   Генетичні поліморфізми, що беруть участь у дофамінергічній нейротрансмісії та ризик хвороби Паркінсона у японської популяції.

  22358648   Сукупний вплив генів дофаміну на симптоми залежності серед споживачів кокаїну: перехресна перевірка підходу до оцінки кандидатської системи.

  22559203   Поліморфізми DRD2 та PPP1R1B (DARPP-32) незалежно надають підвищений ризик розладів спектру аутизму та додатково передбачають уражений статус у сім’ях, у яких страждають лише чоловіки.

  22963930   Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.

  24065931   Варіант CHRNA3 rs578776 пов’язаний із внутрішнім дефіцитом чутливості до винагороди у курців.

  24724616   Статево-специфічні ефекти природних варіантів у локусі рецептора дофаміну D2 на секрецію інсуліну та сприйнятливість до діабету 2 типу.

  25658328   Поліморфізм гена рецептора серотоніну 2а (HTR2A) як можливий фактор схильності до агресивних ознак.

  25679126   Варіації генотипу та гаплотипу DRD2 пов’язані зі зменшенням негативних симптомів після 6 тижнів лікування амісульпридом.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  26015071   Вплив взаємодії між рецептором дофаміну D2 і генами моноаміноксидази А на статус куріння у молодих чоловіків.

  26220612   Генетичний вплив на дисконтування затримки у курців: перевірка апріорних кандидатів і дослідження гаплотипів, пов'язаних з дофаміном.

  26926883   Генетичні варіації та доступність рецептора дофаміну D2: систематичний огляд і мета-аналіз досліджень молекулярної візуалізації людини in vivo.

  26970175   Аналіз варіантів ANKKI (rs1800497) і DRD2 (rs1079597, rs1800498) у п’яти етнічних групах Пенджабу, Північно-Західна Індія

  27462201   Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.

  28512340   Використання історії подій із безризиковою моделлю для вивчення генетики алкоголізму.

  28854834   Гени DRD2 і ANKK1 пов'язані з пізнім початком героїнової залежності у чоловіків.

  29550268   Гаплотип із 35,8 кілобаз, що охоплює ANKK1 і DRD2, пов’язаний із героїновою залежністю у китайських чоловіків хань.

  30103286   Асоціація між поліморфізмом гена рецептора дофаміну та ефектами лікування рисперидоном: систематичний огляд і мета-аналіз.

  30123056   Генетичні варіації рецептора дофаміну D2 пов'язані з ризиком і клініко-патологічними змінними карциноми уротеліальних клітин у популяції Тайваню.

  30389402   Дослідження асоціації дофамінергічного (DRD2) і серотонінергічного (5-HT2) поліморфізму генів і шизофренії в популяції Північної Індії.

  30659563   Випадок-контроль аналіз поліморфізму гена DRD2 у пацієнтів з наркотичною залежністю.

  31744450   Нейрофармакологічні та нейрогенетичні кореляти розладу вживання опіоїдів (OUD) як функції етнічної приналежності: актуальність для точної медицини залежності.

  31948125   Риси особистості чи генетичні детермінанти – що сильно впливає на користувачів електронних сигарет?

  32588603   Психологічні фактори та генетичні особливості споживачів канабісу в сільській місцевості.

  32588604   Значна асоціація генів DRD2 і ANKK1 із залежністю від героїну в сільській місцевості та рецидивом у чоловіків.

  33524518   Генетичне різноманіття населення Північної Африки, виявлене шляхом типування SNP у геномній області DRD2/ANKK1.

  34440083   Гени-кандидати, що кодують дофамінові рецептори, як предиктори ризику спричиненого антипсихотичними препаратами паркінсонізму та пізньої дискінезії у пацієнтів із шизофренією.

  34440413   Аналіз вибраних варіантів генів DRD2 і ANKK1 у спортсменів-єдиноборців.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка