Allèle normal: CC
Les polymorphismes DRD2 confèrent un risque accru de troubles du spectre autistique et de schizophrénie.
Le polymorphisme rs1079597 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
18154681 Une leçon non apprise : la mauvaise attribution des allèles.
19512960 Diagnostic génétique des variantes fonctionnelles du gène du récepteur dopaminergique D2 humain.
19793394 Fréquences des haplotypes au locus DRD2 dans les populations de la plaine d'Europe de l'Est.
20532872 Génétique de la consommation de caféine et réponses à la caféine.
20549395 PharmGKB summary: dopamine receptor D2.
20736885 Résumé PharmGKB : récepteur dopaminergique D2.
22963930 The CHRNA3 rs578776 Variant is Associated with an Intrinsic Reward Sensitivity Deficit in Smokers.
25819021 Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.
27462201 Using an Event-History with Risk-Free Model to Study the Genetics of Alcoholism.
28854834 Les gènes DRD2 et ANKK1 sont associés à une dépendance tardive à l’héroïne chez les hommes.
30659563 Analyse d'une étude cas-témoins des polymorphismes du gène DRD2 chez des patients toxicomanes.
31744450 Personality Traits or Genetic Determinants-Which Strongly Influences E-Cigarette Users?
34440413 Analyse de variantes sélectionnées des gènes DRD2 et ANKK1 chez les athlètes de combat.