Норма аллель: CC
Полиморфизм DRD2 обусловливает повышенный риск расстройств аутистического спектра и шизофрении.
Полиморфизм rs1079597 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
18154681 Неусвоенный урок: неправильное присвоение аллелей.
18305461 Связь между полиморфизмами ADORA2A и DRD2 и тревогой, вызванной кофеином.
19512960 Генетическая диагностика функциональных вариантов гена рецептора дофамина D2 человека.
19793394 Частоты гаплотипов локуса DRD2 в популяциях Восточно-Европейской равнины.
20532872 Генетика потребления кофеина и реакция на кофеин.
20736885 Краткое содержание ФармГКБ: Дофаминовый рецептор D2.
21162693 Фармакогенетика и антипсихотики: терапевтическая эффективность и прогноз побочных эффектов.
21527290 Психопатологические аспекты полиморфизма дофаминергических генов в подростковом и молодом возрасте.
25819021 Обзор фармакогенетических исследований расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.
27462201 От генетики к эпигенетике: новые перспективы исследования синдрома Туретта.
28512340 Использование истории событий с безрисковой моделью для изучения генетики алкоголизма.
28854834 Гены DRD2 и ANKK1 связаны с поздним началом героиновой зависимости у мужчин.
32588603 Психологические факторы и генетические характеристики сельских потребителей каннабиса.
34440413 Анализ избранных вариантов генов DRD2 и ANKK1 у спортсменов-единоборцев.