Інформація про SNP rs1077667
Норма аллель: CC
Генетична варіація LIGHT пов'язана зі схильністю до розсіяного склерозу.
Поліморфізм rs1077667 пов'язаний із такими розділами:
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Дослідження та публікації:
22164203 Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.
22396755 Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.
23037546 Сироваткові рівні LIGHT при MS.
23730204 Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.
27540591 Локуси ризику розсіяного склерозу та тяжкість захворювання у 7125 осіб у 10 дослідженнях.
27802296 Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.
30713765 Варіанти мітохондріального геному і ризик розвитку розсіяного склерозу у росіян.
34353742 Геномна та функціональна оцінка TNFSF14 при схильності до розсіяного склерозу.
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...