Норма аллель: CC
Генетична варіація LIGHT пов'язана зі схильністю до розсіяного склерозу.
Поліморфізм rs1077667 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20817676 Однонуклеотидні поліморфізми людини змінюють специфічне для послідовності р53 зв’язування з регуляторними елементами гена.
22164203 Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.
22396755 Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.
23037546 Сироваткові рівні LIGHT при MS.
23730204 Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.
27435189 Цільовий геномний аналіз виявляє поширену асоціацію аутоімунного захворювання з регуляторними варіантами в сигнальній мережі цитокінів надродини TNF.
27540591 Локуси ризику розсіяного склерозу та тяжкість захворювання у 7125 осіб у 10 дослідженнях.
27802296 Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.
29207654 Генетичні варіації LIGHT пов’язані зі схильністю до анкілозуючого спондиліту в китайській популяції хань.
30713765 Варіанти мітохондріального геному і ризик розвитку розсіяного склерозу у росіян.
34353742 Геномна та функціональна оцінка TNFSF14 при схильності до розсіяного склерозу.