Informations sur les SNP rs1077667
Allèle normal: CC
La variation génétique de la lumière est associée à la susceptibilité à la sclérose en plaques.
Le polymorphisme rs1077667 est lié à des sujets comme celui-ci:
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
22164203 Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.
22396755 Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.
23037546 Niveaux sériques de LUMIÈRE dans la SEP.
23730204 Progrès en génétique de la sclérose en plaques.
27802296 Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.
34353742 Évaluation génomique et fonctionnelle du TNFSF14 dans la susceptibilité à la sclérose en plaques.
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...