Información de SNP rs1077667
Alelo salvaje: CC
La variación genética LIGHT se asocia con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.
El polimorfismo rs1077667 está relacionado con temas como este:
La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...
Investigaciones y publicaciones:
22164203 Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.
22396755 Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.
23037546 Niveles séricos de LIGHT en EM.
23730204 Avances en la genética de la esclerosis múltiple.
27540591 Loci de riesgo de esclerosis múltiple y gravedad de la enfermedad en 7.125 personas de 10 estudios.
27802296 Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.
30713765 Variantes del genoma mitocondrial y riesgo de desarrollo de esclerosis múltiple en rusos.
34353742 Evaluación genómica y funcional de TNFSF14 en susceptibilidad a la esclerosis múltiple.
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