Информация по SNP rs1077667
Норма аллель: CC
Генетическая вариация LIGHT связана с предрасположенностью к рассеянному склерозу.
Полиморфизм rs1077667 связан с такими разделами:
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Исследования и публикации:
22164203 Перспективы использования генов риска рассеянного склероза для прогнозирования.
22396755 Геномные области, связанные с рассеянным склерозом, активны в В-клетках.
23037546 Уровни СВЕТА в сыворотке крови при рассеянном склерозе.
23730204 Прогресс в генетике рассеянного склероза.
27540591 Локусы риска рассеянного склероза и тяжесть заболевания у 7125 человек из 10 исследований.
27802296 Оценка риска для прогнозирования рассеянного склероза.
30713765 Варианты митохондриального генома и риск развития рассеянного склероза у россиян.
34353742 Геномная и функциональная оценка TNFSF14 при предрасположенности к рассеянному склерозу.
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...