Informazioni sugli SNP rs1077667
Allele normale: CC
La variazione genetica LIGHT è associata alla suscettibilità alla sclerosi multipla.
Il polimorfismo rs1077667 è correlato ad argomenti come questo:
La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
Ricerca e pubblicazioni:
22164203 Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.
22396755 Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.
23037546 Livelli sierici di LUCE nella SM.
23730204 Progressi nella genetica della sclerosi multipla.
27802296 Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.
30713765 Varianti del genoma mitocondriale e rischio di sviluppo della sclerosi multipla nei russi.
34353742 Valutazione genomica e funzionale del TNFSF14 nella suscettibilità alla sclerosi multipla.
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