SNP-Informationen rs1077667
Normales Allel: CC
Die genetische Variation von LIGHT wird mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs1077667 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Forschung und Veröffentlichungen:
22164203 Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.
22396755 Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.
23037546 Serumspiegel von LIGHT bei MS.
23730204 Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.
27540591 Multiple-Sklerose-Risikoorte und Krankheitsschwere bei 7.125 Personen aus 10 Studien.
27802296 Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.
30713765 Varianten des mitochondrialen Genoms und Risiko der Entwicklung von Multipler Sklerose bei Russen.
34353742 Genomische und funktionelle Bewertung von TNFSF14 bei der Anfälligkeit für Multiple Sklerose.
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...
Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...