Інформація про SNP rs1076991
Норма аллель: CC
Поліморфізм rs1076991 пов'язаний із такими розділами:
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як... Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних... Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
Дослідження та публікації:
19130090 Аналіз промотору MTHFD1 і ризик дефектів нервової трубки.
19808787 Генетика дефектів нервової трубки людини.
21146954 Гени та аневризма черевної аорти.
21254359 Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.
Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...