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Informations sur les SNP rs1076991

RS1076991

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs1076991 est lié à des sujets comme celui-ci:


Recherche et publications:

  19064578   Aucune association de polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes du métabolisme à un seul carbone avec le risque de cancer de la prostate.

  19130090   Analyse du promoteur MTHFD1 et risque d'anomalies du tube neural.

  19808787   Génétique des anomalies du tube neural humain.

  20534746   L'apport en choline et les polymorphismes génétiques influencent les concentrations de métabolites de la choline dans le lait maternel et le plasma.

  21146954   Folate pathway and nonsyndromic cleft lip and palate.

  21254359   Voie des folates et fente labio-palatine non syndromique.

  21960995   Variantes courantes des gènes de la voie du métabolisme de l'homocystéine et risque de diabète de type 2 et traits associés chez les Indiens.

  23940529   Rôles des polymorphismes génétiques dans la voie du folate dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant évalués par pertinence bayésienne et analyse de la taille de l'effet.

  25266680   En interaction avec le sexe, un polymorphisme commun du CYP3A4 peut influencer le taux de survie de la chimiothérapie pour la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant.

  26803590   Les traitements aux vitamines B modifient le risque d'infarctus du myocarde associé à un polymorphisme MTHFD1 chez les patients souffrant d'angine de poitrine stable.

  27872106   Les polymorphismes de la méthylènetétrahydrofolate déshydrogénase 1 modifient les associations de glycine plasmatique et de sérine avec un risque d'infarctus aigu du myocarde chez les patients souffrant d'angine de poitrine stable dans l'étude W

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