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Informazioni sugli SNP rs1076991

RS1076991

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1076991 è correlato ad argomenti come questo:

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DNA dei mitocondri

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Ricerca e pubblicazioni:

  19064578   Nessuna associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni del metabolismo a un carbonio e rischio di cancro alla prostata.

  19130090   Analisi del promotore MTHFD1 e rischio di difetti del tubo neurale.

  19808787   Genetica dei difetti del tubo neurale umano.

  20534746   L'assunzione di colina e i polimorfismi genetici influenzano le concentrazioni del metabolita della colina nel latte materno e nel plasma umani.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21254359   Via dei folati e labio-palatoschisi non sindromico.

  21960995   Varianti comuni dei geni della via del metabolismo dell'omocisteina e rischio di diabete di tipo 2 e tratti correlati negli indiani.

  23940529   Ruoli dei polimorfismi genetici nella via del folato nella leucemia linfoblastica acuta infantile valutati mediante rilevanza bayesiana e analisi della dimensione dell'effetto.

  25266680   In interazione con il genere, un polimorfismo comune del CYP3A4 può influenzare il tasso di sopravvivenza della chemioterapia per la leucemia linfoblastica acuta infantile.

  26803590   I trattamenti con vitamine del gruppo B modificano il rischio di infarto miocardico associato a un polimorfismo MTHFD1 in pazienti con angina pectoris stabile.

  27872106   I polimorfismi della metilentetraidrofolato deidrogenasi 1 modificano le associazioni della glicina e della serina plasmatiche con il rischio di infarto miocardico acuto in pazienti con angina pectoris stabile nel WENBIT (esperimento di interven

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