Інформація про SNP rs102275

Дослідження та публікації:

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19750004   Системно-генетичний підхід передбачає використання генів USF1, FADS3 та інших причинних генів-кандидатів для сімейної комбінованої гіперліпідемії.

  19798445   Генетичні детермінанти концентрації циркулюючих сфінголіпідів у європейських популяціях.

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21421807   Вплив 34 локусів ризику діабету 2 типу або гіперглікемії на підкласи ліпопротеїнів і їх склад у 6580 фінських чоловіків без діабету.

  21466885   Оцінка генно-вікових взаємодій у рівнях холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПНЩ і тригліцеридів: вплив поліморфізму SORT1 на рівні холестерину ЛПНЩ залежить від віку.

  21599946   Вплив генетичних варіантів FADS на метаболізм Ï6 поліненасичених жирних кислот у афроамериканців.

  21733300   Відмінності в рівнях арахідонової кислоти та варіантах гена десатурази жирних кислот (FADS) у афроамериканців і європейських американців з діабетом або метаболічним синдромом.

  21810555   Генетичні варіації генів шляхів репарації шляхом висічення, вплив пестицидів і ризик раку простати.

  22073310   Асоціація генетичних локусів з ліпідами крові в китайській популяції.

  22359512   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси, пов’язані з циркулюючими концентраціями фосфо- та сфінголіпідів.

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22544929   Поліморфізм ризику IRF5 сприяє міжіндивідуальним варіаціям секреції цитокінів, опосередкованої рецептором розпізнавання образів, у клітинах, отриманих з моноцитів людини.

  24956270   Масштабне східно-азіатське картування eQTL відкриває нові гени-кандидати для картографування LD і геномний ландшафт транскрипційних ефектів варіантів послідовностей.

  26374098   CPAG: програмне забезпечення для використання плейотропії в GWAS для виявлення подібності між властивостями людини, пов’язуючими жирні кислоти плазми та запалення кишечника.

  27015630   Розуміння асоціацій генотип-фенотип за допомогою картографування eQTL у багатьох типах клітин у здоров’ї та імуноопосередкованих захворюваннях.

  27132591   Інтегративний мультиомічний аналіз eQTL тромбоцитів людини показує альтернативне початкове місце в мітофузині 2.

  27317923   11-та НОРДИЧНА КОНФЕРЕНЦІЯ З ХАРЧУВАННЯ NNC2016.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27766137   Епідеміологія колоректального раку.

  29545352   Загальногеномні асоційовані дослідження метаболітів у пацієнтів із ХХН ідентифікують численні локуси та висвітлюють механізми тубулярного транспорту.

  30143393   Докази потенційної ролі miR-1908-5p і miR-3614-5p у ризику аутоімунних захворювань за допомогою інтегративної біоінформатики.

  31991592   Загальногеномне асоціаційне дослідження поліненасичених жирних кислот Омега-3 і Омега-6 у сироватці крові: дослідницький аналіз статево-специфічних ефектів і модуляції дієти середземноморських суб’єктів із метаболічним синдромом.

  33193614   Роль генетично обумовлених глікемічних ознак у раку молочної залози: Менделівське рандомізаційне дослідження.