SNP-Informationen rs102275

Forschung und Veröffentlichungen:

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19750004   Ein systemgenetischer Ansatz impliziert USF1, FADS3 und andere kausale Kandidatengene für familiäre kombinierte Hyperlipidämie.

  19798445   Genetische Determinanten der zirkulierenden Sphingolipidkonzentrationen in europäischen Populationen.

  20421590   Genetische Ursachen für hohen und niedrigen Serum-HDL-Cholesterinspiegel.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21466885   Auswertung der Gen-Alter-Interaktionen bei HDL-Cholesterin-, LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegeln: Der Einfluss des SORT1-Polymorphismus auf den LDL-Cholesterinspiegel ist altersabhängig.

  21599946   Der Einfluss genetischer FADS-Varianten auf den Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Ï6-Fettsäuren bei Afroamerikanern.

  21733300   Unterschiede im Arachidonsäurespiegel und den Genvarianten der Fettsäuredesaturase (FADS) bei Afroamerikanern und Europäern mit Diabetes oder dem metabolischen Syndrom.

  21810555   Genetische Variation in den Genen des Basisexzisionsreparaturwegs, Pestizidexposition und Prostatakrebsrisiko.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22359512   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die mit zirkulierenden Phospho- und Sphingolipidkonzentrationen assoziiert sind.

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22544929   IRF5-Risikopolymorphismen tragen zur interindividuellen Varianz der durch Mustererkennungsrezeptoren vermittelten Zytokinsekretion in von menschlichen Monozyten abgeleiteten Zellen bei.

  24956270   Eine groß angelegte eQTL-Kartierung in Ostasien enthüllt neue Kandidatengene für die LD-Kartierung und die genomische Landschaft der Transkriptionseffekte von Sequenzvarianten.

  26374098   CPAG: Software zur Nutzung der Pleiotropie in GWAS, um Ähnlichkeiten zwischen menschlichen Merkmalen aufzudecken, die Plasmafettsäuren und Darmentzündungen in Verbindung bringen.

  27015630   Einblick in Genotyp-Phänotyp-Assoziationen durch eQTL-Kartierung in mehreren Zelltypen im Gesundheitsbereich und bei immunvermittelten Erkrankungen.

  27132591   Integrative Multi-Omic-Analyse menschlicher Blutplättchen-eQTLs enthüllt alternative Startstelle in Mitofusin 2.

  27317923   Die 11. NORDISCHE ERNÄHRUNGSKONFERENZ NNC2016.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27766137   Epidemiologie von Darmkrebs.

  29545352   Genomweite Assoziationsstudien von Metaboliten bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung identifizieren mehrere Loci und klären tubuläre Transportmechanismen auf.

  30143393   Hinweise auf eine mögliche Rolle von miR-1908-5p und miR-3614-5p beim Risiko von Autoimmunerkrankungen mithilfe integrativer Bioinformatik.

  31991592   Genomweite Assoziationsstudie für mehrfach ungesättigte Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren im Serum: Explorative Analyse der geschlechtsspezifischen Wirkungen und Ernährungsmodulation bei mediterranen Patienten mit metabolischem Syndrom.

  33193614   Die Rolle genetisch bedingter glykämischer Merkmale bei Brustkrebs: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation