Информация по SNP rs102275

Исследования и публикации:

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19750004   Подход системной генетики предполагает использование USF1, FADS3 и других генов-кандидатов, вызывающих семейную комбинированную гиперлипидемию.

  19798445   Генетические детерминанты концентрации циркулирующих сфинголипидов в европейских популяциях.

  20421590   Генетические причины высокого и низкого уровня холестерина ЛПВП в сыворотке.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21421807   Влияние 34 локусов риска диабета 2 типа или гипергликемии на подклассы липопротеинов и их состав у 6580 финских мужчин, не страдающих диабетом.

  21466885   Оценка взаимодействия генов и возраста в уровнях холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и триглицеридов: влияние полиморфизма SORT1 на уровни холестерина ЛПНП зависит от возраста.

  21599946   Влияние генетических вариантов FADS на метаболизм полиненасыщенных жирных кислот β6 у афроамериканцев.

  21733300   Различия в уровнях арахидоновой кислоты и вариантах гена десатуразы жирных кислот (FADS) у афроамериканцев и американцев европейского происхождения с диабетом или метаболическим синдромом.

  21810555   Генетические вариации в генах базового пути эксцизионной репарации, воздействие пестицидов и риск рака простаты.

  22073310   Ассоциация генетических локусов с липидами крови у китайской популяции.

  22359512   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые локусы, связанные с концентрациями циркулирующих фосфо- и сфинголипидов.

  22425169   Зависимое от витамина D влияние полиморфизмов APOA5 на холестерин ЛПВП.

  22544929   Полиморфизмы риска IRF5 способствуют межиндивидуальным различиям в секреции цитокинов, опосредованной рецептором распознавания образов, в клетках, происходящих из моноцитов человека.

  24956270   Крупномасштабное картирование eQTL в Восточной Азии выявляет новые гены-кандидаты для картирования LD и геномный ландшафт транскрипционных эффектов вариантов последовательностей.

  26374098   CPAG: программное обеспечение для использования плейотропии в GWAS для выявления сходства между человеческими чертами, связывающими жирные кислоты плазмы и воспаление кишечника.

  27015630   Понимание ассоциаций генотип-фенотип с помощью картирования eQTL в нескольких типах клеток в здравоохранении и иммуноопосредованных заболеваниях.

  27132591   Интегративный мультиомный анализ eQTL тромбоцитов человека выявил альтернативный стартовый сайт митофузина 2.

  27317923   11-я СЕВЕРНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ПИТАНИЮ NNC2016.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27766137   Эпидемиология колоректального рака.

  29545352   Полногеномные ассоциативные исследования метаболитов у пациентов с ХБП позволяют выявить множественные локусы и пролить свет на механизмы канальцевого транспорта.

  30143393   Доказательства потенциальной роли миР-1908-5p и миР-3614-5p в риске аутоиммунных заболеваний с использованием интегративной биоинформатики.

  31991592   Полногеномное исследование ассоциаций полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и омега-6 сыворотки: исследовательский анализ половых эффектов и диетической модуляции у средиземноморских субъектов с метаболическим синдромом.

  33193614   Роль генетически детерминированных гликемических особенностей при раке молочной железы: менделевское рандомизированное исследование.