Información de SNP rs102275

Investigaciones y publicaciones:

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19750004   Un enfoque de genética de sistemas implica a USF1, FADS3 y otros genes candidatos causales para la hiperlipidemia familiar combinada.

  19798445   Determinantes genéticos de las concentraciones de esfingolípidos circulantes en poblaciones europeas.

  20421590   Causas genéticas de colesterol HDL sérico alto y bajo.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21421807   Efectos de 34 loci de riesgo de diabetes tipo 2 o hiperglucemia sobre las subclases de lipoproteínas y su composición en 6.580 hombres finlandeses no diabéticos.

  21466885   Evaluación de las interacciones gen-edad en los niveles de colesterol HDL, colesterol LDL y triglicéridos: el impacto del polimorfismo SORT1 en los niveles de colesterol LDL depende de la edad.

  21599946   El impacto de las variantes genéticas de FADS en el metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados Ï6 en afroamericanos.

  21733300   Diferencias en los niveles de ácido araquidónico y variantes del gen de la desaturasa de ácidos grasos (FADS) en afroamericanos y europeos americanos con diabetes o síndrome metabólico.

  21810555   Variación genética en los genes de la vía de reparación por escisión de bases, exposición a pesticidas y riesgo de cáncer de próstata.

  22073310   Asociación de loci genéticos con lípidos sanguíneos en la población china.

  22359512   El estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci asociados con concentraciones circulantes de fosfolípidos y esfingolípidos.

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22544929   Los polimorfismos de riesgo de IRF5 contribuyen a la variación interindividual en la secreción de citocinas mediada por receptores de reconocimiento de patrones en células derivadas de monocitos humanos.

  24956270   El mapeo eQTL a gran escala del este de Asia revela nuevos genes candidatos para el mapeo de LD y el panorama genómico de los efectos transcripcionales de las variantes de secuencia.

  26374098   CPAG: software para aprovechar la pleiotropía en GWAS para revelar similitudes entre rasgos humanos que vinculan los ácidos grasos plasmáticos y la inflamación intestinal.

  27015630   Conocimiento de las asociaciones genotipo-fenotipo a través del mapeo eQTL en múltiples tipos de células en salud y enfermedades inmunomediadas.

  27132591   El análisis multiómico integrador de eQTL de plaquetas humanas revela un sitio de inicio alternativo en mitofusina 2.

  27317923   El XI CONGRESO NÓRDICO DE NUTRICIÓN NNC2016.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27766137   Epidemiología del cáncer colorrectal.

  29545352   Los estudios de asociación de metabolitos en todo el genoma en pacientes con ERC identifican múltiples loci e iluminan los mecanismos de transporte tubular.

  30143393   Evidencia de un papel potencial de miR-1908-5p y miR-3614-5p en el riesgo de enfermedades autoinmunes mediante bioinformática integradora.

  31991592   Estudio de asociación de todo el genoma para ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y omega-6 en suero: análisis exploratorio de los efectos específicos del sexo y la modulación de la dieta en sujetos mediterráneos con síndrome metabólico.

  33193614   El papel de los rasgos glucémicos determinados genéticamente en el cáncer de mama: un estudio de aleatorización mendeliana.