Informazioni sugli SNP rs102275

Ricerca e pubblicazioni:

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19798445   Determinanti genetici delle concentrazioni circolanti di sfingolipidi nelle popolazioni europee.

  20421590   Cause genetiche di colesterolo HDL alto e basso nel siero.

  21421807   Effetti di 34 loci di rischio per diabete di tipo 2 o iperglicemia sulle sottoclassi di lipoproteine u200bu200be sulla loro composizione in 6.580 uomini finlandesi non diabetici.

  21599946   L’impatto delle varianti genetiche FADS sul metabolismo degli acidi grassi polinsaturi μ6 negli afroamericani.

  21733300   Differenze nei livelli di acido arachidonico e nelle varianti del gene della desaturasi degli acidi grassi (FADS) negli afroamericani e negli europei americani con diabete o sindrome metabolica.

  22073310   Associazione dei loci genetici con i lipidi nel sangue nella popolazione cinese.

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22544929   I polimorfismi di rischio IRF5 contribuiscono alla varianza interindividuale nella secrezione di citochine mediata dal recettore per il riconoscimento del pattern nelle cellule derivate da monociti umani.

  27015630   Approfondimento sulle associazioni genotipo-fenotipo attraverso la mappatura eQTL in più tipi di cellule nella salute e nelle malattie immunomediate.

  27766137   Epidemiologia del cancro del colon-retto.

  30143393   Prove di un potenziale ruolo di miR-1908-5p e miR-3614-5p nel rischio di malattie autoimmuni utilizzando la bioinformatica integrativa.

  31991592   Studio di associazione su tutto il genoma per gli acidi grassi polinsaturi Omega-3 e Omega-6 nel siero: analisi esplorativa degli effetti specifici del sesso e della modulazione dietetica in soggetti mediterranei con sindrome metabolica.

  33193614   Il ruolo dei tratti glicemici geneticamente determinati nel cancro al seno: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  19750004   Un approccio di genetica dei sistemi implica USF1, FADS3 e altri geni candidati causali per l’iperlipidemia combinata familiare

  21466885   Valutazione delle interazioni gene-età nei livelli di colesterolo HDL, colesterolo LDL e trigliceridi: l'impatto del polimorfismo SORT1 sui livelli di colesterolo LDL dipende dall'età.

  22359512   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci associati alle concentrazioni circolanti di fosfolipidi e sfingolipidi.

  24956270   La mappatura eQTL dell'Asia orientale su larga scala rivela nuovi geni candidati per la mappatura LD e il panorama genomico degli effetti trascrizionali delle varianti di sequenza.

  29545352   Gli studi di associazione su tutto il genoma dei metaboliti nei pazienti con insufficienza renale cronica identificano loci multipli e illuminano i meccanismi di trasporto tubulare

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  27132591   L'analisi multiomica integrativa dell'eQTL piastrinico umano ha identificato un sito di inizio alternativo della mitofusina 2.

  27317923   11a CONFERENZA NUTRIZIONE DEL NORD NNC2016.

  21810555   Variazione genetica nei geni del percorso di riparazione dell'escissione della base, esposizione ai pesticidi e rischio di cancro alla prostata.

  26374098   CPAG: software per sfruttare la pleiotropia nel GWAS per rivelare la somiglianza tra i tratti umani che collega gli acidi grassi plasmatici e l'infiammazione intestinale.