Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10168266

RS10168266

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs10168266 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  18516230   Специфіка генетичної асоціації STAT4 для тяжких проявів захворювання системного червоного вовчака.

  18579578   Гаплотип ризику STAT4 для системного червоного вовчака є надмірно експресованим, корелює з анти-dsDNA та демонструє адитивні ефекти з двома алелями ризику IRF5.

  18803832   Роль поліморфізму STAT4 у системному червоному вовчаку в японській популяції: дослідження асоціації «випадок-контроль» регіону STAT1-STAT4.

  19333953   Генотипування високої щільності STAT4 виявляє численні гаплотипічні асоціації з системним червоним вовчаком у різних расових групах.

  20169177   Загальногеномне дослідження асоціації в азіатських популяціях визначає варіанти ETS1 і WDFY4, пов’язані з системним червоним вовчаком.

  20176035   Асоціація генетичних варіантів перетворювача сигналу та активатора транскрипції 4 з позакишковими проявами при запальних захворюваннях кишечника.

  20392289   Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.

  22121102   JAK/STAT/SOCS-сигнальний шлях і рак товстої та прямої кишки.

  22291604   Загальногеномне дослідження асоціації виявило AFF1 як локус сприйнятливості до системного червоного вовчака в японцях.

  22407130   Виявлення CSK як генетичного фактора ризику системної склеродермії за допомогою подальшого дослідження загальногеномної асоціації.

  22569826   Аномальні генетичні та епігенетичні зміни в сигнальному перетворювачі та активаторі транскрипції 4 у патогенезі запальних захворювань кишечника.

  25332064   Опитування варіантів сприйнятливості до склеродермії за допомогою імуночіпу виявило нову асоціацію в DNASE1L3.

  26106387   Патогенез системної склеродермії.

  27444301   Асоціація поліморфізмів STAT4 з інфекцією вірусу гепатиту В і кліренсом у китайській популяції Хань.

  27957241   Останні досягнення в діагностиці та лікуванні первинного біліарного холангіту.

  28852993   Поліморфізм STAT4 пов’язаний із розладами зорового спектру нейромієліту.

  29476163   Генетичні предиктори інтерстиціального захворювання легень, асоційованого із системним склерозом: огляд останньої літератури.

  29956222   Зв'язок між поліморфізмом STAT4 і ризиком первинного біліарного холангіту: мета-аналіз.

  30643196   POGLUT1, передбачуваний ефекторний ген, керований rs2293370 у локусі сприйнятливості до первинного жовчного холангіту 3q13.33.

  30770922   Генетика та епігенетика при первинному синдромі Шегрена.

  31475028   Генетичні детермінанти інфікування вірусом гепатиту B.

  32429712   Асоціація поліморфізму гена STAT4 Rs7574865, Rs10168266 і сприйнятливості до системного червоного вовчака: мета-аналіз.

  32973967   SNP у сигнальному шляху інтерлейкіну-12 пов’язані з ризиком раку молочної залози у жінок Пуерто-Ріко.

  35382527   Генетика системної склеродермії.

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка