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SNP-Informationen rs10168266

RS10168266

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs10168266 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18516230   Spezifität der genetischen STAT4-Assoziation für schwere Krankheitsmanifestationen von systemischem Lupus erythematodes.

  18579578   Ein Risiko-Haplotyp von STAT4 für systemischen Lupus erythematodes ist überexprimiert, korreliert mit Anti-dsDNA und zeigt additive Wirkungen mit zwei Risiko-Allelen von IRF5.

  18803832   Rolle von STAT4-Polymorphismen bei systemischem Lupus erythematodes in einer japanischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Assoziationsstudie der STAT1-STAT4-Region.

  19333953   Die Genotypisierung von STAT4 mit hoher Dichte zeigt mehrere haplotypische Assoziationen mit systemischem Lupus erythematodes in verschiedenen Rassengruppen.

  20169177   Genomweite Assoziationsstudie in asiatischen Populationen identifiziert Varianten in ETS1 und WDFY4, die mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert sind.

  20176035   Zusammenhang zwischen Signalwandler und Aktivator der Transkription 4 genetischer Varianten mit extraintestinalen Manifestationen bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  20392289   Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.

  22121102   JAK/STAT/SOCS-Signalweg und Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  22291604   Eine genomweite Assoziationsstudie identifizierte AFF1 als Anfälligkeitsort für systemischen Lupus eyrthematodes auf Japanisch.

  22407130   Identifizierung von CSK als genetischem Risikofaktor für systemische Sklerose durch Follow-up der Genome Wide Association Study.

  22569826   Abnormale genetische und epigenetische Veränderungen im Signalwandler und Aktivator der Transkription 4 in der Pathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  25332064   Eine Immunochip-basierte Untersuchung von Sklerodermie-Anfälligkeitsvarianten identifiziert eine neue Assoziation bei DNASE1L3.

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  27444301   Zusammenhang von STAT4-Polymorphismen mit Hepatitis-B-Virusinfektion und -clearance in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27957241   Jüngste Fortschritte in der Diagnose und Behandlung der primären biliären Cholangitis.

  28852993   STAT4-Polymorphismen stehen im Zusammenhang mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen.

  29476163   Genetische Prädiktoren für systemische Sklerose-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen: eine Übersicht über die aktuelle Literatur.

  29956222   Zusammenhang zwischen STAT4-Polymorphismen und dem Risiko einer primär biliären Cholangitis: eine Metaanalyse.

  30643196   POGLUT1, das mutmaßliche Effektor-Gen, das von rs2293370 im Chromosom 3q13.33 des primären biliären Cholangitis-Anfälligkeitsorts gesteuert wird.

  30770922   Genetik und Epigenetik beim primären Sjögren-Syndrom.

  31475028   Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.

  32429712   Assoziation der Polymorphismen des STAT4-Gens Rs7574865, Rs10168266 und der Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes: Eine Metaanalyse.

  32973967   SNPs im Interleukin-12-Signalweg sind mit dem Brustkrebsrisiko bei puertoricanischen Frauen verbunden.

  35382527   Genetik der systemischen Sklerose.

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

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