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Informazioni sugli SNP rs10168266

RS10168266

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs10168266 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  18516230   Specificità dell'associazione genetica STAT4 per le manifestazioni patologiche gravi del lupus eritematoso sistemico.

  18579578   Un aplotipo di rischio di STAT4 per il lupus eritematoso sistemico è sovraespresso, è correlato con anti-dsDNA e mostra effetti additivi con due alleli di rischio di IRF5.

  18803832   Ruolo dei polimorfismi STAT4 nel lupus eritematoso sistemico in una popolazione giapponese: uno studio di associazione caso-controllo della regione STAT1-STAT4.

  19333953   La genotipizzazione ad alta densità di STAT4 rivela molteplici associazioni aplotipiche con lupus eritematoso sistemico in diversi gruppi razziali.

  20169177   Lo studio di associazione sull'intero genoma nelle popolazioni asiatiche identifica varianti in ETS1 e WDFY4 associate al lupus eritematoso sistemico.

  20176035   Associazione di trasduttori di segnale e attivatori della trascrizione 4 varianti genetiche con manifestazioni extra-intestinali nella malattia infiammatoria intestinale.

  20392289   Associazioni genetiche nelle vie correlate all'interferone di tipo I con l'autoimmunità.

  22121102   Via di segnalazione JAK/STAT/SOCS e cancro del colon e del retto.

  22291604   Uno studio di associazione sull’intero genoma ha identificato AFF1 come un locus di suscettibilità per il lupus eritematoso sistemico nei giapponesi

  22407130   Identificazione della CSK come fattore di rischio genetico per la sclerosi sistemica attraverso il follow-up del Genome Wide Association Study.

  22569826   Cambiamenti genetici ed epigenetici anormali nel trasduttore del segnale e nell'attivatore della trascrizione 4 nella patogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  25332064   Un'interrogazione basata su immunochip delle varianti di suscettibilità alla sclerodermia identifica una nuova associazione a DNASE1L3.

  26106387   Patogenesi della sclerosi sistemica.

  27444301   Associazione dei polimorfismi STAT4 con l'infezione da virus dell'epatite B e eliminazione nella popolazione cinese Han.

  27957241   Recenti progressi nella diagnosi e nel trattamento della colangite biliare primitiva.

  28852993   I polimorfismi STAT4 sono associati a disturbi dello spettro della neuromielite ottica.

  29476163   Predittori genetici della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica: una revisione della letteratura recente.

  29956222   Associazione tra polimorfismi STAT4 e rischio di colangite biliare primitiva: una meta-analisi.

  30643196   POGLUT1, il gene effettore putativo guidato da rs2293370 nel locus del cromosoma 3q13.33 di suscettibilità alla colangite biliare primitiva.

  30770922   Genetica ed epigenetica nella sindrome di Sjögren primaria.

  31475028   Determinanti genetici dell'ospite dell'infezione da virus dell'epatite B.

  32429712   Associazione dei polimorfismi del gene STAT4 Rs7574865, Rs10168266 e predisposizione al lupus eritematoso sistemico: una meta-analisi.

  32973967   Gli SNP nella via di segnalazione dell'interleuchina-12 sono associati al rischio di cancro al seno nelle donne portoricane.

  35382527   Genetica della sclerosi sistemica.

La genetica della malattia di Crohn

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