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Informations sur les SNP rs10168266

RS10168266

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs10168266 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...


Recherche et publications:

  18516230   Spécificité de l'association génétique STAT4 pour les manifestations graves du lupus érythémateux disséminé.

  18579578   Un haplotype à risque de STAT4 pour le lupus érythémateux disséminé est surexprimé, en corrélation avec l'anti-ADNdb et présente des effets additifs avec deux allèles à risque d'IRF5.

  18803832   Rôle des polymorphismes STAT4 dans le lupus érythémateux systémique dans une population japonaise : une étude d'association cas-témoins de la région STAT1-STAT4.

  19333953   Le génotypage à haute densité de STAT4 révèle de multiples associations haplotypiques avec le lupus érythémateux systémique dans différents groupes raciaux.

  20169177   Une étude d'association à l'échelle du génome dans les populations asiatiques identifie des variantes d'ETS1 et WDFY4 associées au lupus érythémateux disséminé.

  20176035   Association d'un transducteur de signal et d'un activateur de transcription de 4 variantes génétiques avec des manifestations extra-intestinales dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  20392289   Associations génétiques dans les voies liées à l'interféron de type I avec l'auto-immunité.

  22121102   Voie de signalisation JAK/STAT/SOCS et cancer du côlon et rectal.

  22291604   Une étude d'association à l'échelle du génome a identifié AFF1 comme un locus de susceptibilité au lupus érythémateux systémique en japonais.

  22407130   Identification de la CSK en tant que facteur de risque génétique de la sclérose systémique grâce au suivi de l'étude d'association pangénomique.

  22569826   Modifications génétiques et épigénétiques anormales du transducteur de signal et de l'activateur de transcription 4 dans la pathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  25332064   Une interrogation basée sur Immunochip des variantes de susceptibilité à la sclérodermie identifie une nouvelle association au niveau de DNASE1L3.

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  27444301   Association des polymorphismes STAT4 avec l'infection et la clairance du virus de l'hépatite B dans la population Han chinoise.

  27957241   Progrès récents dans le diagnostic et le traitement de la cholangite biliaire primitive.

  28852993   Les polymorphismes STAT4 sont associés aux troubles du spectre de la neuromyélite optique.

  29476163   Prédicteurs génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique : une revue de la littérature récente.

  29956222   Association entre les polymorphismes STAT4 et le risque de cholangite biliaire primitive : une méta-analyse.

  30643196   POGLUT1, le gène effecteur putatif piloté par rs2293370 dans le chromosome 3q13.33 du locus de susceptibilité à la cholangite biliaire primitive.

  30770922   Génétique et épigénétique dans le syndrome de Gougerot-Sjögren primaire.

  31475028   Déterminants génétiques de l’hôte de l’infection par le virus de l’hépatite B.

  32429712   Association des polymorphismes des gènes STAT4 Rs7574865, Rs10168266 et de la susceptibilité au lupus érythémateux systémique : une méta-analyse.

  32973967   Les SNP de la voie de signalisation de l'interleukine-12 sont associés au risque de cancer du sein chez les femmes portoricaines.

  35382527   Génétique de la sclérose systémique.

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