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Información de SNP rs10168266

RS10168266

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs10168266 está relacionado con temas como este:

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...


Investigaciones y publicaciones:

  18516230   Especificidad de la asociación genética STAT4 para las manifestaciones graves de la enfermedad del lupus eritematoso sistémico.

  18579578   Un haplotipo de riesgo de STAT4 para el lupus eritematoso sistémico está sobreexpresado, se correlaciona con anti-dsDNA y muestra efectos aditivos con dos alelos de riesgo de IRF5.

  18803832   Papel de los polimorfismos de STAT4 en el lupus eritematoso sistémico en una población japonesa: un estudio de asociación de casos y controles de la región STAT1-STAT4.

  19333953   El genotipado de alta densidad de STAT4 revela múltiples asociaciones haplotípicas con lupus eritematoso sistémico en diferentes grupos raciales.

  20169177   El estudio de asociación de todo el genoma en poblaciones asiáticas identifica variantes en ETS1 y WDFY4 asociadas con el lupus eritematoso sistémico.

  20176035   Asociación de variantes genéticas transductoras de señal y activadoras de la transcripción 4 con manifestaciones extraintestinales en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  20392289   Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.

  22121102   Vía de señalización JAK/STAT/SOCS y cáncer de colon y recto.

  22291604   Un estudio de asociación de todo el genoma identificó a AFF1 como un locus de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico en japonés.

  22407130   Identificación de CSK como factor de riesgo genético de esclerosis sistémica mediante el seguimiento del estudio de asociación del genoma completo.

  22569826   Cambios genéticos y epigenéticos anormales en el transductor de señales y activador de la transcripción 4 en la patogénesis de las enfermedades inflamatorias intestinales.

  25332064   Un interrogatorio basado en Immunochip de variantes de susceptibilidad a la esclerodermia identifica una nueva asociación en DNASE1L3.

  26106387   Patogenia de la esclerosis sistémica.

  27444301   Asociación de polimorfismos STAT4 con la infección y eliminación del virus de la hepatitis B en la población china Han.

  27957241   Avances recientes en el diagnóstico y tratamiento de la colangitis biliar primaria.

  28852993   Los polimorfismos de STAT4 están asociados con trastornos del espectro de la neuromielitis óptica.

  29476163   Predictores genéticos de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica: una revisión de la literatura reciente.

  29956222   Asociación entre polimorfismos STAT4 y riesgo de colangitis biliar primaria: un metanálisis.

  30643196   POGLUT1, el supuesto gen efector impulsado por rs2293370 en el locus de susceptibilidad a la colangitis biliar primaria cromosoma 3q13.33.

  30770922   Genética y epigenética en el síndrome de Sjögren primario.

  31475028   Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.

  32429712   Asociación de polimorfismos del gen STAT4 Rs7574865, Rs10168266 y susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico: un metanálisis.

  32973967   Los SNP en la vía de señalización de la interleucina-12 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en mujeres puertorriqueñas.

  35382527   Genética de la esclerosis sistémica.

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