Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10168266

RS10168266

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs10168266 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  18516230   Специфичность генетической ассоциации STAT4 для тяжелых проявлений системной красной волчанки.

  18579578   Гаплотип риска STAT4 для системной красной волчанки сверхэкспрессируется, коррелирует с анти-дцДНК и демонстрирует аддитивные эффекты с двумя аллелями риска IRF5.

  18803832   Роль полиморфизмов STAT4 при системной красной волчанке у японской популяции: исследование ассоциации «случай-контроль» региона STAT1-STAT4.

  19333953   Генотипирование STAT4 с высокой плотностью выявляет множественные гаплотипические ассоциации с системной красной волчанкой в u200bu200bразных расовых группах.

  20169177   Полногеномное исследование ассоциаций в азиатских популяциях идентифицирует варианты ETS1 и WDFY4, связанные с системной красной волчанкой.

  20176035   Ассоциация преобразователя сигнала и активатора транскрипции 4 генетических вариантов с внекишечными проявлениями при воспалительных заболеваниях кишечника.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  22121102   Сигнальный путь JAK/STAT/SOCS и рак толстой и прямой кишки.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22407130   Идентификация CSK как генетического фактора риска системного склероза в ходе последующего исследования общегеномных ассоциаций.

  22569826   Аномальные генетические и эпигенетические изменения преобразователя сигнала и активатора транскрипции 4 в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника.

  25332064   Исследование вариантов предрасположенности к склеродермии с помощью иммуночипов выявило новую ассоциацию с DNASE1L3.

  26106387   Патогенез системного склероза.

  27444301   Ассоциация полиморфизмов STAT4 с инфекцией и выведением вируса гепатита В у китайской популяции хань.

  27957241   Последние достижения в диагностике и лечении первичного билиарного холангита.

  28852993   Полиморфизмы STAT4 связаны с расстройствами спектра зрительного нейромиелита.

  29476163   Генетические предикторы интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом: обзор недавней литературы.

  29956222   Связь между полиморфизмом STAT4 и риском первичного билиарного холангита: метаанализ.

  30643196   POGLUT1, предполагаемый эффекторный ген, управляемый rs2293370 в локусе предрасположенности к первичному билиарному холангиту на хромосоме 3q13.33.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  31475028   Генетические детерминанты инфекции вируса гепатита В.

  32429712   Ассоциация полиморфизмов гена STAT4 Rs7574865, Rs10168266 и восприимчивость к системной красной волчанке: метаанализ.

  32973967   SNP в сигнальном пути интерлейкина-12 связаны с риском рака молочной железы у пуэрториканских женщин.

  35382527   Генетика системного склероза.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка