Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10168266

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs10168266 связан с такими разделами:

Системная красная волчанка


Исследования и публикации:

  18516230   Специфичность генетической ассоциации STAT4 для тяжелых проявлений системной красной волчанки.

  18579578   Гаплотип риска STAT4 для системной красной волчанки сверхэкспрессируется, коррелирует с анти-дцДНК и демонстрирует аддитивные эффекты с двумя аллелями риска IRF5.

  18803832   Роль полиморфизмов STAT4 при системной красной волчанке у японской популяции: исследование ассоциации «случай-контроль» региона STAT1-STAT4.

  19333953   Генотипирование STAT4 с высокой плотностью выявляет множественные гаплотипические ассоциации с системной красной волчанкой в u200bu200bразных расовых группах.

  20169177   Полногеномное исследование ассоциаций в азиатских популяциях идентифицирует варианты ETS1 и WDFY4, связанные с системной красной волчанкой.

  20176035   Ассоциация преобразователя сигнала и активатора транскрипции 4 генетических вариантов с внекишечными проявлениями при воспалительных заболеваниях кишечника.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  22121102   Сигнальный путь JAK/STAT/SOCS и рак толстой и прямой кишки.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22407130   Идентификация CSK как генетического фактора риска системного склероза в ходе последующего исследования общегеномных ассоциаций.

  22569826   Аномальные генетические и эпигенетические изменения преобразователя сигнала и активатора транскрипции 4 в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника.

  25332064   Исследование вариантов предрасположенности к склеродермии с помощью иммуночипов выявило новую ассоциацию с DNASE1L3.

  26106387   Патогенез системного склероза.

  27444301   Ассоциация полиморфизмов STAT4 с инфекцией и выведением вируса гепатита В у китайской популяции хань.

  27957241   Последние достижения в диагностике и лечении первичного билиарного холангита.

  28852993   Полиморфизмы STAT4 связаны с расстройствами спектра зрительного нейромиелита.

  29476163   Генетические предикторы интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом: обзор недавней литературы.

  29956222   Связь между полиморфизмом STAT4 и риском первичного билиарного холангита: метаанализ.

  30643196   POGLUT1, предполагаемый эффекторный ген, управляемый rs2293370 в локусе предрасположенности к первичному билиарному холангиту на хромосоме 3q13.33.

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  31475028   Генетические детерминанты инфекции вируса гепатита В.

  32429712   Ассоциация полиморфизмов гена STAT4 Rs7574865, Rs10168266 и восприимчивость к системной красной волчанке: метаанализ.

  32973967   SNP в сигнальном пути интерлейкина-12 связаны с риском рака молочной железы у пуэрториканских женщин.

  35382527   Генетика системного склероза.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка