Informazioni sugli SNP rs4977756

Ricerca e pubblicazioni:

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  20211558   Progressi genetici nel glioma: geni e reti di suscettibilità.

  20212223   Nuove informazioni sulla suscettibilità al glioma.

  20368557   I polimorfismi dei geni LIG4, BTBD2, HMGA2 e RTEL1 coinvolti nella via di riparazione della rottura del doppio filamento predicono la sopravvivenza del glioblastoma.

  20462933   Interazione tra 5 varianti genetiche e allergia nel rischio di glioma.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20847058   I profili di rischio genetico identificano diverse eziologie molecolari per il glioma.

  21203894   Varianti di suscettibilità al cancro e rischio di glioma adulto in uno studio caso-controllo statunitense.

  21270820   Una variante comune nel gene CDKN2B sul cromosoma 9p21 protegge dalla malattia coronarica negli americani di origine africana.

  21531791   La variazione del cromosoma 7p11.2 (EGFR) influenza il rischio di glioma.

  21742680   Associazioni di glioma ad alto grado con alleli di rischio di glioma e storie di allergia e fumo.

  21825990   Cause genetiche del glioma: nuove piste nel labirinto.

  21827660   Combinazioni di loci associati al glioma recentemente confermati collegano le regioni sui cromosomi 1 e 9 con un aumento del rischio di malattia.

  21920947   Associazioni congiunte tra varianti genetiche e fattori riproduttivi nel rischio di glioma tra le donne.

  22037877   Ricerca di collegamenti SNP ad alta densità su tutto il genoma per i loci di suscettibilità al glioma: risultati del consorzio Gliogene.

  22173078   Concetti attuali sulla genetica primaria del glaucoma ad angolo aperto: un contributo alla fisiopatologia della malattia e al trattamento futuro.

  22570617   Le varianti comuni a 9p21 e 8q22 sono associate ad una maggiore suscettibilità alla degenerazione del nervo ottico nel glaucoma.

  22761751   Il polimorfismo CDKN2B è associato al glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) nella popolazione afro-caraibica delle Barbados, nelle Indie occidentali.

  22792221   Varianti comuni sul cromosoma 9p21 sono associate al glaucoma a tensione normale.

  23091480   Sfruttare la variazione di incidenza del gruppo etnico per studiare la suscettibilità genetica al glioma: un nuovo approccio SNP candidato.

  23115063   Loci noti di rischio di glioma sono associati a gliomi con una storia familiare di tumori al cervello: uno studio caso-controllo di associazione genetica.

  23236348   Le varianti del gene EGFR sono associate a specifiche aberrazioni somatiche nel glioma.

  23903690   Effetti congiunti tra cinque varianti di rischio identificate, allergie e condizioni autoimmuni sul rischio di glioma.

  23963167   Indagine sui fattori di rischio genetici noti per il glaucoma primario ad angolo aperto in due popolazioni di origine africana.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24681604   Associazioni pleiotropiche di varianti di rischio identificate per altri tumori con rischio di cancro al polmone: i consorzi PAGE e TRICL.

  25242315   Associazione dei loci del glaucoma ad angolo aperto con il glaucoma incidente nel Blue Mountains Eye Study.

  25849520   Analisi quantitativa del locus dei tratti di SIX1-SIX6 con lo spessore dello strato di fibre nervose retiniche in individui di discendenza europea.

  26014354   Polimorfismi CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 e TERT nella suscettibilità pediatrica ai tumori cerebrali.

  26577493   Effetto del polimorfismo CDKN2A/B rs4977756 sul rischio di glioma: una meta-analisi di 16 studi inclusi 24077 partecipanti.

  26690118   Una revisione aggiornata sulla genetica del glaucoma primario ad angolo aperto.

  26839018   Le varianti genetiche di rischio nei geni CDKN2A/B, RTEL1 ed EGFR sono associate a biomarcatori somatici nel glioma.

  26906551   Livelli sierici pre-diagnostici di EGFR ed ErbB2 e varianti genetiche del rischio di glioma: uno studio caso-controllo nidificato.

  27015805   La longevità umana è influenzata da molte varianti genetiche: prove provenienti da 75.000 partecipanti alla biobanca britannica.

  27780202   Relazione tra varianti accertate del rischio di glioma e metilazione del DNA nel tumore.

  28472212   Associazione dei geni sensibili al glaucoma con lo spessore dello strato di fibre nervose retiniche circumpapillari regionali e i difetti del campo visivo.

  28499933   Revisione principale: genetica molecolare del glaucoma primario ad angolo aperto.

  29314442   La variante genetica LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribuisce alla predisposizione al medulloblastoma.

  29894795   Il ruolo di CDKN2B nel rischio cardiovascolare negli arabi sauditi etnici: uno studio di validazione.

  30317457   Studio di associazione sull’intero genoma del glaucoma primario ad angolo aperto nelle popolazioni africane continentali e miste.

  30405695   Mancanza di associazione di rs1192415 in TGFBR3-CDC7 con progressione del campo visivo: uno studio di coorte in pazienti cinesi affetti da glaucoma ad angolo aperto.

  31632126   Analisi genetica del gene ABCA1 del glaucoma primario nella popolazione araba giordana.

  31721021   La replica di GWAS identifica gli SNP RTEL1, CDKN2A/B e PHLDB1 come fattori di rischio nei pazienti con gliomi portoghesi.

  32509935   Set di dati di frequenze alleliche, genotipiche e aplotipiche di cinque polimorfismi del gene CDKN2B-AS1 in pazienti russi con glaucoma primario ad angolo aperto.

  19578367   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica cinque loci di suscettibilità per il glioma.

  21532571   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci di suscettibilità per il glaucoma ad angolo aperto in TMCO1 e CDKN2B-AS1.

  23161787   L'associazione tra loci di suscettibilità al glioma e patologia tumorale definisce specifiche eziologie molecolari.

  24002674   Studio di associazione sull'intero genoma e meta-analisi della pressione intraoculare.

  24676469   Varianti genetiche alla base del rischio di endometriosi: approfondimenti dalla meta-analisi di otto set di dati di associazione e replicazione dell'intero genoma.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  25489222   Associazione di varianti genetiche comuni note con angolo aperto primario, chiusura primaria dell'angolo e glaucoma pseudoesfoliativo nelle coorti pakistane.

  25525164   L'analisi dell'exome array identifica CAV1/CAV2 come un locus di suscettibilità per la pressione intraoculare.

  26243184   Una meta-analisi aggiornata e completa dell'associazione tra sette polimorfismi dei loci caldi da otto GWAS e rischio di glioma.

  26545403   Uno studio di meta-analisi e replica GWAS identifica un nuovo locus all'interno di CLPTM1L/TERT associato al carcinoma rinofaringeo in individui di origine cinese.

  26677855   La scansione dell’intero genoma basata sulle malattie legate all’età identifica i loci responsabili dell’eccezionale longevità umana

  26732429   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica molteplici loci di suscettibilità al cancro del polmone nelle donne asiatiche che non fumano.

  26835415   Il polimorfismo rs11515 è più frequente e associato a tumori al seno aggressivi con aumento dell'ANRIL e diminuzione dell'espressione di p16 (INK4a).

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27707548   Alleli del rischio di glaucoma nello studio sul trattamento dell'ipertensione oculare.

  28721823   Fattori di rischio genetici per il glaucoma e la sindrome da esfoliazione identificati da studi di associazione sull'intero genoma.

  30607769   Correlazioni farmacogenetiche dell'aumento di peso indotto dagli antipsicotici nella popolazione cinese.

  31436842   Associazione tra un punteggio di rischio genetico del glaucoma primario ad angolo aperto e un'età precedente alla diagnosi.

  32511397   Dinamico strutturale/evolutivo SARS-CoV2 (COVID-19): approfondimenti sull'evoluzione funzionale e sulla genomica umana.

  32825664   La genetica molecolare e l'analisi funzionale implicano il coinvolgimento di CDKN2BAS1-CDKN2B nella patogenesi del POAG.

  33396423   Genetica molecolare del glaucoma: considerazioni sul sottotipo e sull'etnia.

  33397358   Associazione genetica tra polimorfismi del gene CDKN2B/CDKN2B-AS1 con glaucoma primario in una coorte dell'India settentrionale: uno studio originale e una meta-analisi aggiornata.

  33605984   Il ruolo dell'ascendenza genetica come fattore di rischio per il glaucoma primario ad angolo aperto negli afroamericani.

  34387529   L'aplotipo del gene CDKN2B-AS1 è associato al glaucoma primario ad angolo aperto e al glaucoma pseudoesfoliativo nella popolazione caucasica della Russia centrale.

  25027321   Associazione su tutto il genoma e analisi delle miscele del glaucoma dalla Women's Health Initiative.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  29891935   Uno studio multietnico di associazione sull'intero genoma del glaucoma primario ad angolo aperto identifica nuovi loci di rischio.