Informations sur les SNP rs4977756

Recherche et publications:

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  20211558   Avancées génétiques dans le gliome : gènes et réseaux de susceptibilité.

  20212223   Nouvelles connaissances sur la susceptibilité au gliome.

  20368557   Les polymorphismes des gènes LIG4, BTBD2, HMGA2 et RTEL1 impliqués dans la voie de réparation des cassures double brin prédisent la survie du glioblastome.

  20462933   Interaction entre 5 variantes génétiques et allergie dans le risque de gliome.

  20847058   Les profils de risque génétique identifient différentes étiologies moléculaires du gliome.

  21203894   Variantes de susceptibilité au cancer et risque de gliome adulte dans une étude cas-témoins américaine.

  21531791   La variation du chromosome 7p11.2 (EGFR) influence le risque de gliome.

  21825990   Causes génétiques des gliomes : de nouvelles pistes dans le labyrinthe.

  21827660   Des combinaisons de loci récemment confirmés associés au gliome lient les régions des chromosomes 1 et 9 à un risque accru de maladie.

  21920947   Associations conjointes entre les variantes génétiques et les facteurs reproductifs dans le risque de gliome chez les femmes.

  22173078   Concepts actuels sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert : une contribution à la physiopathologie de la maladie et au traitement futur.

  22570617   Les variantes courantes en 9p21 et 8q22 sont associées à une susceptibilité accrue à la dégénérescence du nerf optique dans le glaucome.

  22761751   Le polymorphisme CDKN2B est associé au glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) dans la population afro-caribéenne de la Barbade, aux Antilles.

  22792221   Les variantes courantes du chromosome 9p21 sont associées au glaucome à tension normale.

  23091480   Tirer parti de la variation de l’incidence des groupes ethniques pour étudier la susceptibilité génétique au gliome : une nouvelle approche candidate SNP.

  23236348   Les variantes du gène EGFR sont associées à des aberrations somatiques spécifiques dans les gliomes.

  23903690   Effets conjoints entre cinq variantes de risque identifiées, les allergies et les maladies auto-immunes sur le risque de gliome.

  24274136   Les biobanques à travers le phénomène – au centre de la recherche sur les maladies chroniques.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  25242315   Association de locus de glaucome à angle ouvert avec un glaucome incident dans la Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Association de variantes génétiques communes connues avec le glaucome primaire à angle ouvert, à angle fermé primaire et pseudoexfoliation dans les cohortes pakistanaises.

  25525164   L’analyse du réseau Exome identifie CAV1/CAV2 comme un locus de susceptibilité à la pression intraoculaire.

  26014354   Polymorphismes CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 et TERT dans la susceptibilité aux tumeurs cérébrales pédiatriques.

  26577493   Effet du polymorphisme CDKN2A/B rs4977756 sur le risque de gliome : une méta-analyse de 16 études incluant 24 077 participants.

  26677855   Une analyse pangénomique éclairée par les maladies liées à l’âge identifie les locus d’une longévité humaine exceptionnelle.

  26690118   Une revue mise à jour sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert.

  26839018   Les variantes de risque génétique dans les gènes CDKN2A/B, RTEL1 et EGFR sont associées à des biomarqueurs somatiques dans le gliome.

  27015805   La longévité humaine est influencée par de nombreuses variantes génétiques : preuves provenant de 75 000 participants à la UK Biobank.

  28499933   Revue majeure : Génétique moléculaire du glaucome primitif à angle ouvert.

  29314442   La variante génétique LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribue à la prédisposition au médulloblastome.

  29894795   Le rôle de CDKN2B dans le risque cardiovasculaire chez les Arabes saoudiens de souche : une étude de validation.

  30607769   Corrélats pharmacogénétiques de la prise de poids induite par les antipsychotiques dans la population chinoise.

  31632126   Analyse génétique du gène ABCA1 du glaucome primitif dans la population arabe jordanienne.

  31721021   La réplication de GWAS identifie les SNP RTEL1, CDKN2A/B et PHLDB1 comme facteurs de risque chez les patients atteints de gliomes portugais.

  32509935   Ensemble de données sur les fréquences des allèles, des génotypes et des haplotypes de cinq polymorphismes du gène CDKN2B-AS1 chez des patients russes atteints de glaucome primitif à angle ouvert.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Dynamicome structurel/évolutif : aperçus de l’évolution fonctionnelle et de la génomique humaine.

  19578367   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie cinq locus de susceptibilité au gliome.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  21270820   Une variante courante du gène CDKN2B sur le chromosome 9p21 protège contre la maladie coronarienne chez les Américains d'ascendance africaine.

  21532571   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les loci de susceptibilité au glaucome à angle ouvert au niveau de TMCO1 et CDKN2B-AS1.

  21742680   Associations de gliomes de haut grade avec des allèles à risque de gliome et des antécédents d'allergie et de tabagisme.

  22037877   Recherche de liaisons SNP haute densité à l'échelle du génome pour les locus de susceptibilité aux gliomes : résultats du Consortium Gliogene.

  23115063   Les locus de risque connus de gliome sont associés à des gliomes ayant des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales - une étude d'association de gènes cas-témoins.

  23161787   L'association entre les locus de susceptibilité aux gliomes et la pathologie tumorale définit des étiologies moléculaires spécifiques.

  23963167   Enquête sur les facteurs de risque génétiques connus du glaucome primitif à angle ouvert dans deux populations d'ascendance africaine.

  24002674   Étude d'association à l'échelle du génome et méta-analyse de la pression intraoculaire.

  24681604   Associations pléiotropes de variantes de risque identifiées pour d'autres cancers avec risque de cancer du poumon : les consortiums PAGE et TRICL.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  25849520   Analyse quantitative du locus des traits de SIX1-SIX6 avec l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes chez les individus d'origine européenne.

  26243184   Une méta-analyse mise à jour et complète de l'association entre sept polymorphismes de loci chauds de huit GWAS et le risque de gliome.

  26545403   Une étude de méta-analyse et de réplication GWAS identifie un nouveau locus au sein de CLPTM1L/TERT associé au carcinome nasopharyngé chez les individus d'ascendance chinoise.

  26732429   La méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité au cancer du poumon chez les femmes asiatiques n'ayant jamais fumé.

  26835415   Le polymorphisme rs11515 est plus fréquent et associé à des tumeurs mammaires agressives avec une augmentation de l'ANRIL et une diminution de l'expression de p16 (INK4a).

  26906551   Niveaux sériques pré-diagnostiques d'EGFR et d'ErbB2 et variantes de risque de gliome génétique : une étude cas-témoins imbriquée.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27707548   Allèles à risque de glaucome dans l'étude sur le traitement de l'hypertension oculaire.

  27780202   Relation entre les variantes établies du risque de gliome et la méthylation de l'ADN dans la tumeur.

  28472212   Association des gènes sensibles au glaucome à l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes circumpapillaires régionales et aux défauts du champ visuel.

  28721823   Facteurs de risque génétiques du glaucome et du syndrome d'exfoliation identifiés par des études d'association pangénomiques.

  29891935   Une étude d'association multiethnique à l'échelle du génome du glaucome primitif à angle ouvert identifie de nouveaux locus à risque.

  30317457   Étude d'association à l'échelle du génome du glaucome primitif à angle ouvert dans les populations africaines continentales et mixtes.

  30405695   Absence d'association de rs1192415 dans TGFBR3-CDC7 avec la progression du champ visuel : une étude de cohorte chez des patients chinois atteints de glaucome à angle ouvert.

  31436842   Association d'un score de risque génétique primaire de glaucome à angle ouvert avec un âge plus précoce au moment du diagnostic.

  32825664   La génétique moléculaire et l'analyse fonctionnelle impliquent l'implication de CDKN2BAS1-CDKN2B dans la pathogenèse du GPAO.

  33396423   Génétique moléculaire du glaucome : considérations sur le sous-type et l'origine ethnique.

  33397358   Association génétique entre les polymorphismes du gène CDKN2B/CDKN2B-AS1 et le glaucome primaire dans une cohorte de l'Inde du Nord : une étude originale et une méta-analyse mise à jour.

  33605984   Le rôle de l'ascendance génétique comme facteur de risque du glaucome primitif à angle ouvert chez les Afro-Américains.

  34387529   L'haplotype du gène CDKN2B-AS1 est associé au glaucome primaire à angle ouvert et au glaucome pseudoexfoliation dans la population caucasienne de la Russie centrale.

  25027321   Analyse d'association et de mélange à l'échelle du génome du glaucome de la Women's Health Initiative.