Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4977756

RS4977756

Норма аллель: AA

Полиморфизм CDKN2B связан с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ).

Полиморфизм rs4977756 связан с такими разделами:

Глаукома передается ли по наследству

Наследственная первичная открытоугольная глаукома является преобладающей формой глаукомы. Если у...


Исследования и публикации:

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  19578367   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует пять локусов восприимчивости к глиоме.

  20211558   Генетические достижения в области глиомы: гены и сети восприимчивости.

  20212223   Новые сведения о предрасположенности к глиоме.

  20368557   Полиморфизмы генов LIG4, BTBD2, HMGA2 и RTEL1, участвующих в пути репарации двухцепочечного разрыва, предсказывают выживаемость глиобластомы.

  20462933   Взаимодействие между 5 генетическими вариантами и аллергией в риске возникновения глиомы.

  20505153   Сборник общегеномных ассоциаций рака: критический обзор и переоценка.

  20585100   Полногеномные исследования ассоциации рака.

  20847058   Профили генетического риска определяют различные молекулярные этиологии глиомы.

  21203894   Варианты предрасположенности к раку и риск развития глиомы у взрослых в исследовании «случай-контроль» в США.

  21270820   Распространенный вариант гена CDKN2B на хромосоме 9p21 защищает от ишемической болезни сердца у американцев африканского происхождения.

  21531791   Вариации хромосомы 7p11.2 (EGFR) влияют на риск глиомы.

  21532571   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует локусы восприимчивости к открытоугольной глаукоме на TMCO1 и CDKN2B-AS1.

  21742680   Ассоциации глиомы высокой степени злокачественности с аллелями риска глиомы и историей аллергии и курения.

  21825990   Генетические причины глиомы: новые зацепки в лабиринте.

  21827660   Комбинации недавно подтвержденных глиом-ассоциированных локусов связывают области на хромосомах 1 и 9 с повышенным риском заболевания.

  21920947   Совместные ассоциации между генетическими вариантами и репродуктивными факторами риска развития глиомы у женщин.

  22037877   Полногеномный поиск SNP-связей с высокой плотностью для локусов предрасположенности к глиоме: результаты Консорциума Gliogene.

  22173078   Современные представления о генетике первичной открытоугольной глаукомы: вклад в патофизиологию заболевания и будущее лечение.

  22570617   Распространенные варианты 9p21 и 8q22 связаны с повышенной предрасположенностью к дегенерации зрительного нерва при глаукоме.

  22761751   Полиморфизм CDKN2B связан с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) у афро-карибского населения Барбадоса, Вест-Индия.

  22792221   Распространенные варианты хромосомы 9p21 связаны с глаукомой нормального напряжения.

  23091480   Использование различий в заболеваемости среди этнических групп для исследования генетической предрасположенности к глиоме: новый подход-кандидат SNP.

  23115063   Известные локусы риска глиомы связаны с глиомой с семейным анамнезом опухолей головного мозга — исследование ассоциации генов «случай-контроль».

  23161787   Ассоциация между локусами предрасположенности к глиоме и опухолевой патологией определяет конкретную молекулярную этиологию.

  23236348   Варианты гена EGFR связаны со специфическими соматическими отклонениями при глиоме.

  23903690   Совместное влияние пяти выявленных вариантов риска, аллергии и аутоиммунных состояний на риск глиомы.

  23963167   Исследование известных генетических факторов риска первичной открытоугольной глаукомы в двух популяциях африканского происхождения.

  24002674   Полногеномное исследование ассоциаций и метаанализ внутриглазного давления.

  24274136   Биобанкинг во всем мире – в центре исследований хронических заболеваний.

  24676469   Генетические варианты, лежащие в основе риска эндометриоза: данные метаанализа восьми наборов данных полногеномной ассоциации и репликации.

  24681604   Плейотропные ассоциации вариантов риска, выявленные для других видов рака с риском рака легких: консорциумы PAGE и TRICL.

  24875940   Оценка генетической ассоциации локуса INK4 с первичной открытоугольной глаукомой в популяции Восточной Индии.

  25027321   Полногеномная ассоциация и анализ примесей глаукомы в рамках Инициативы по здоровью женщин.

  25242315   Ассоциация локусов открытоугольной глаукомы с возникшей глаукомой в исследовании Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Ассоциация известных общих генетических вариантов с первичной открытоугольной, первично закрытоугольной глаукомой и псевдоэксфолиативной глаукомой в пакистанских когортах.

  25525164   Анализ массива экзом идентифицирует CAV1/CAV2 как локус восприимчивости к внутриглазному давлению.

  25849520   Количественный анализ локуса признаков SIX1-SIX6 с толщиной слоя нервных волокон сетчатки у лиц европейского происхождения.

  26014354   Полиморфизмы CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 и TERT при предрасположенности к опухолям головного мозга у детей.

  26243184   Обновленный и комплексный метаанализ ассоциации между семью полиморфизмами горячих локусов из восьми GWAS и риском глиомы.

  26545403   Мета-анализ и исследование репликации GWAS идентифицируют новый локус в CLPTM1L/TERT, связанный с карциномой носоглотки у лиц китайского происхождения.

  26577493   Влияние полиморфизма rs4977756 CDKN2A/B на риск глиомы: метаанализ 16 исследований, включающих 24077 участников.

  26677855   Полногеномное сканирование на основе возрастных заболеваний идентифицирует локусы исключительного долголетия человека.

  26690118   Обновленный обзор генетики первичной открытоугольной глаукомы.

  26732429   Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований выявил множественные локусы предрасположенности к раку легких у никогда не курящих азиатских женщин.

  26835415   Полиморфизм rs11515 встречается чаще и связан с агрессивными опухолями молочной железы с повышенной экспрессией ANRIL и пониженной экспрессией p16 (INK4a).

  26839018   Варианты генетического риска в генах CDKN2A/B, RTEL1 и EGFR связаны с соматическими биомаркерами глиомы.

  26906551   Преддиагностические уровни EGFR и ErbB2 в сыворотке крови и генетические варианты риска глиомы: гнездовое исследование «случай-контроль».

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27015805   На продолжительность жизни человека влияют многие генетические варианты: данные 75 000 участников Биобанка Великобритании.

  27707548   Аллели риска глаукомы в исследовании лечения глазной гипертензии.

  27780202   Связь между установленными вариантами риска глиомы и метилированием ДНК в опухоли.

  28472212   Ассоциация генов, предрасположенных к глаукоме, с толщиной слоя регионарных циркумпапиллярных нервных волокон сетчатки и дефектами поля зрения.

  28499933   Основной обзор: Молекулярная генетика первичной открытоугольной глаукомы.

  28721823   Генетические факторы риска развития глаукомы и эксфолиативного синдрома, выявленные с помощью полногеномных ассоциативных исследований.

  29314442   Генетический вариант LncRNA CDKN2BAS rs2157719 способствует предрасположенности к медуллобластоме.

  29891935   Мультиэтническое полногеномное ассоциативное исследование первичной открытоугольной глаукомы идентифицирует новые локусы риска.

  29894795   Роль CDKN2B в сердечно-сосудистом риске у этнических саудовских арабов: проверочное исследование.

  30317457   Полногеномное исследование ассоциации первичной открытоугольной глаукомы в континентальных и смешанных африканских популяциях.

  30405695   Отсутствие связи rs1192415 в TGFBR3-CDC7 с прогрессированием полей зрения: когортное исследование у китайских пациентов с открытоугольной глаукомой.

  30607769   Фармакогенетические корреляты увеличения веса, вызванного приемом антипсихотиков, у населения Китая.

  31436842   Связь показателя генетического риска первичной открытоугольной глаукомы с более ранним возрастом постановки диагноза.

  31632126   Генетический анализ гена ABCA1 первичной глаукомы у арабского населения Иордании.

  31721021   Репликация GWAS идентифицирует SNP RTEL1, CDKN2A/B и PHLDB1 как факторы риска у пациентов с португальскими глиомами.

  32509935   Набор данных частот аллелей, генотипов и гаплотипов пяти полиморфизмов гена CDKN2B-AS1 у российских пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

  32511397   Структурно-эволюционная динамика SARS-CoV2 (COVID-19): понимание функциональной эволюции и геномики человека.

  32825664   Молекулярная генетика и функциональный анализ указывают на участие CDKN2BAS1-CDKN2B в патогенезе ПОУГ.

  33396423   Молекулярная генетика глаукомы: соображения подтипа и этнической принадлежности.

  33397358   Генетическая ассоциация полиморфизмов генов CDKN2B/CDKN2B-AS1 с первичной глаукомой в когорте из Северной Индии: оригинальное исследование и обновленный метаанализ.

  33605984   Роль генетического происхождения как фактор риска первичной открытоугольной глаукомы у афроамериканцев.

  34387529   Гаплотип гена CDKN2B-AS1 ассоциирован с первичной открытоугольной глаукомой и псевдоэксфолиативной глаукомой у европеоидной популяции Центральной России.

Адпкд заболевание почек

Наиболее распространенным типом ПКП является аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП). Это...

Варикозное расширение вен является генетическим

Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой...

Гены эндометриоза

Эндометриоз является распространенным заболеванием, при котором ткань эндометрия разрастается за...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка