SNP-Informationen rs4977756

Forschung und Veröffentlichungen:

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  19578367   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf Anfälligkeitsorte für Gliome.

  20211558   Genetische Fortschritte beim Gliom: Anfälligkeitsgene und Netzwerke.

  20212223   Neue Erkenntnisse zur Anfälligkeit für Gliome.

  20368557   Polymorphismen der LIG4-, BTBD2-, HMGA2- und RTEL1-Gene, die am Reparaturweg für Doppelstrangbrüche beteiligt sind, sagen das Überleben von Glioblastomen voraus.

  20462933   Wechselwirkung zwischen 5 genetischen Varianten und Allergie beim Gliomrisiko.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20847058   Genetische Risikoprofile identifizieren verschiedene molekulare Ätiologien für Gliome.

  21203894   Krebsanfälligkeitsvarianten und das Risiko eines Glioms bei Erwachsenen in einer US-amerikanischen Fall-Kontroll-Studie.

  21270820   Eine häufige Variante im CDKN2B-Gen auf Chromosom 9p21 schützt bei Amerikanern afrikanischer Abstammung vor koronarer Herzkrankheit.

  21531791   Die Variation von Chromosom 7p11.2 (EGFR) beeinflusst das Gliomrisiko.

  21532571   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Anfälligkeitsorte für Offenwinkelglaukom bei TMCO1 und CDKN2B-AS1.

  21742680   Assoziationen von hochgradigem Gliom mit Gliom-Risiko-Allelen und Vorgeschichte von Allergien und Rauchen.

  21825990   Genetische Ursachen von Gliomen: Neue Spuren im Labyrinth.

  21827660   Kombinationen neu bestätigter Gliom-assoziierter Loci verbinden Regionen auf den Chromosomen 1 und 9 mit einem erhöhten Krankheitsrisiko.

  21920947   Gemeinsame Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten und reproduktiven Faktoren beim Gliomrisiko bei Frauen.

  22037877   Genomweite SNP-Verknüpfungssuche mit hoher Dichte nach Gliom-Anfälligkeitsorten: Ergebnisse des Gliogene-Konsortiums.

  22173078   Aktuelle Konzepte zur Genetik des primären Offenwinkelglaukoms: ein Beitrag zur Pathophysiologie der Krankheit und zur zukünftigen Behandlung.

  22570617   Häufige Varianten bei 9p21 und 8q22 sind mit einer erhöhten Anfälligkeit für eine Degeneration des Sehnervs beim Glaukom verbunden.

  22761751   Der CDKN2B-Polymorphismus ist mit dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) in der afrokaribischen Bevölkerung von Barbados, Westindien, verbunden.

  22792221   Häufige Varianten auf Chromosom 9p21 werden mit dem Normaldruckglaukom in Verbindung gebracht.

  23091480   Nutzung der Inzidenzvariation ethnischer Gruppen zur Untersuchung der genetischen Anfälligkeit für Gliome: ein neuartiger SNP-Kandidatenansatz.

  23115063   Bekannte Gliom-Risikoorte stehen im Zusammenhang mit Gliomen mit einer familiären Vorgeschichte von Hirntumoren – eine Fall-Kontroll-Genassoziationsstudie.

  23161787   Der Zusammenhang zwischen Gliom-Anfälligkeitsorten und der Tumorpathologie definiert spezifische molekulare Ätiologien.

  23236348   EGFR-Genvarianten sind mit spezifischen somatischen Aberrationen bei Gliomen verbunden.

  23903690   Gemeinsame Auswirkungen zwischen fünf identifizierten Risikovarianten, Allergien und Autoimmunerkrankungen auf das Gliomrisiko.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  24002674   Genomweite Assoziationsstudie und Metaanalyse des Augeninnendrucks.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  24681604   Pleiotrope Assoziationen von Risikovarianten, die für andere Krebsarten mit Lungenkrebsrisiko identifiziert wurden: die PAGE- und TRICL-Konsortien.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  25242315   Zusammenhang zwischen Offenwinkelglaukom-Loci und inzidentem Glaukom in der Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Assoziation bekannter häufiger genetischer Varianten mit primärem Offenwinkelglaukom, primärem Winkelschlussglaukom und Pseudoexfoliationsglaukom in pakistanischen Kohorten.

  25525164   Die Exom-Array-Analyse identifiziert CAV1/CAV2 als Anfälligkeitsort für den Augeninnendruck.

  25849520   Quantitative Trait-Locus-Analyse von SIX1-SIX6 mit der Dicke der retinalen Nervenfaserschicht bei Personen europäischer Abstammung.

  26014354   CCDC26-, CDKN2BAS-, RTEL1- und TERT-Polymorphismen bei der Anfälligkeit für Hirntumoren bei Kindern.

  26243184   Eine aktualisierte und umfassende Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen sieben Hot-Loci-Polymorphismen aus acht GWAS und dem Gliomrisiko.

  26545403   Eine GWAS-Metaanalyse- und Replikationsstudie identifiziert einen neuen Locus innerhalb von CLPTM1L/TERT, der mit Nasopharynxkarzinom bei Personen chinesischer Abstammung assoziiert ist.

  26577493   Auswirkung des CDKN2A/B-rs4977756-Polymorphismus auf das Gliomrisiko: eine Metaanalyse von 16 Studien mit 24077 Teilnehmern.

  26677855   Genomweiter Scan basierend auf altersbedingten Krankheiten identifiziert Loci für außergewöhnliche menschliche Langlebigkeit.

  26690118   Eine aktualisierte Übersicht über die Genetik des primären Offenwinkelglaukoms.

  26732429   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei nie rauchenden asiatischen Frauen.

  26835415   Der rs11515-Polymorphismus ist häufiger und mit aggressiven Brusttumoren mit erhöhter ANRIL- und verringerter p16 (INK4a)-Expression verbunden.

  26839018   Genetische Risikovarianten in den Genen CDKN2A/B, RTEL1 und EGFR sind mit somatischen Biomarkern bei Gliomen verbunden.

  26906551   Prädiagnostische Serumspiegel von EGFR und ErbB2 sowie genetische Gliomrisikovarianten: eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27015805   Die menschliche Langlebigkeit wird durch viele genetische Varianten beeinflusst: Beweise von 75.000 britischen Biobank-Teilnehmern.

  27707548   Glaukomrisiko-Allele in der Studie zur Behandlung von Augenhochdruck.

  27780202   Zusammenhang zwischen etablierten Gliom-Risikovarianten und DNA-Methylierung im Tumor.

  28472212   Zusammenhang von Glaukom-anfälligen Genen mit der Dicke der regionalen zirkumpapillären Nervenfaserschicht und Gesichtsfelddefekten.

  28499933   Hauptübersicht: Molekulargenetik des primären Offenwinkelglaukoms.

  28721823   Genetische Risikofaktoren für Glaukom und Exfoliationssyndrom, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien.

  29314442   Die genetische Variante von LncRNA CDKN2BAS rs2157719 trägt zur Medulloblastom-Prädisposition bei.

  29891935   Eine multiethnische genomweite Assoziationsstudie zum primären Offenwinkelglaukom identifiziert neue Risikoorte.

  29894795   Die Rolle von CDKN2B beim kardiovaskulären Risiko bei ethnischen Saudi-Arabern: Eine Validierungsstudie.

  30317457   Genomweite Assoziationsstudie zum primären Offenwinkelglaukom in kontinentalen und gemischten afrikanischen Populationen.

  30405695   Fehlende Assoziation von rs1192415 in TGFBR3-CDC7 mit Gesichtsfeldprogression: Eine Kohortenstudie an chinesischen Patienten mit Offenwinkelglaukom.

  30607769   Pharmakogenetische Korrelate der durch Antipsychotika induzierten Gewichtszunahme in der chinesischen Bevölkerung.

  31436842   Zusammenhang eines genetischen Risiko-Scores für ein primäres Offenwinkelglaukom mit einem früheren Alter bei der Diagnose.

  31632126   Genetische Analyse des ABCA1-Gens des primären Glaukoms in der jordanischen arabischen Bevölkerung.

  31721021   Die Replikation von GWAS identifiziert RTEL1-, CDKN2A/B- und PHLDB1-SNPs als Risikofaktoren bei portugiesischen Gliompatienten.

  32509935   Datensatz der Allel-, Genotyp- und Haplotyphäufigkeiten der fünf Polymorphismen des CDKN2B-AS1-Gens bei russischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Struktur-/Evolutionsdynamikom: Einblicke in die funktionelle Evolution und die menschliche Genomik.

  32825664   Molekulargenetik und Funktionsanalyse implizieren die Beteiligung von CDKN2BAS1-CDKN2B an der POAG-Pathogenese.

  33396423   Molekulare Genetik des Glaukoms: Überlegungen zu Subtyp und ethnischer Zugehörigkeit.

  33397358   Genetischer Zusammenhang zwischen CDKN2B/CDKN2B-AS1-Genpolymorphismen und primärem Glaukom in einer nordindischen Kohorte: eine Originalstudie und eine aktualisierte Metaanalyse.

  33605984   Die Rolle der genetischen Abstammung als Risikofaktor für das primäre Offenwinkelglaukom bei Afroamerikanern.

  34387529   Der Haplotyp des CDKN2B-AS1-Gens ist mit primärem Offenwinkelglaukom und Pseudoexfoliationsglaukom in der kaukasischen Bevölkerung Zentralrusslands verbunden.

  25027321   Genomweite Assoziations- und Beimischungsanalyse von Glaukomen aus der Women's Health Initiative.