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Informations sur les SNP rs1799983

Allèle normal: GG

Diminue l'activité du gène NOS3 et peut réduire l'efficacité du processus de méthylation. Il est également associé à une augmentation des marqueurs de risque de problèmes cardiovasculaires, tels que le cholestérol total et les lipoprotéines de faible densité (LDL), et à un risque accru d'hypertension artérielle, en particulier chez les femmes enceintes.

Le polymorphisme rs1799983 est lié à des sujets comme celui-ci:

Méthylation et homocystéine
Hypertension
Maladie cardiaque ischémique
Infertilité et fausse couche


Recherche et publications:

  17101543   Polymorphismes Glu298Asp et NOS4ab dans la néphropathie diabétique.

  17107626   Comparaison de PrASE et de pyroséquençage pour le génotypage des SNP.

  18687083   Absence d’association des polymorphismes endothéliaux de l’oxyde nitrique synthase et de la migraine.

  18776599   Gènes de susceptibilité au dysfonctionnement vestibulaire induit par la gentamicine.

  18805939   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : partie II - endométriose.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19661472   Relation entre les gènes candidats codant pour la fonction endothéliale et la migraine et les accidents vasculaires cérébraux : étude sur la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les jeunes femmes.

  19729601   Polymorphismes des gènes candidats pour l’AVC ischémique.

  19884647   Pollution de l’air, obésité, gènes et molécules d’adhésion cellulaire.

  20124951   Voie du facteur de croissance endothélial vasculaire.

  20406163   Fénofibrate et syndrome métabolique.

  20406466   Variantes génétiques associées aux lipides sanguins à jeun dans la population américaine : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  20409549   Les polymorphismes du gène NOS3 sont associés à des marqueurs de risque de maladies cardiovasculaires et interagissent avec les acides gras polyinsaturés oméga-3.

  20521218   Progrès vers l’adaptation génétique du traitement de l’insuffisance cardiaque.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20581851   Explorer les relations épistatiques des gènes de la voie de biosynthèse du NO dans la susceptibilité aux maladies coronariennes.

  20624112   Le gène de la protéine Tamm-Horsfall est associé à un dysfonctionnement tubulaire distal chez les patients atteints de diabète de type 1.

  20711808   Polymorphismes des gènes du stress oxydatif et des voies inflammatoires, rayonnements ionisants à faible dose et risque de cancer du sein chez les technologues en radiologie américains.

  21048526   Voies de la doxorubicine : pharmacodynamique et effets indésirables.

  21056700   Absence de réplication dans les polymorphismes associés à la fibrillation auriculaire.

  21252862   Variantes NOS3, activité physique et tension artérielle dans la European Youth Heart Study.

  21437030   Génétique et système cardiovasculaire : influence des variantes génétiques humaines sur la fonction vasculaire.

  21577011   Gènes et tempérament NCAM1, TACR1 et NOS : une étude sur les tentatives de suicide et les contrôles.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

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