Información de SNP rs7923837

Investigaciones y publicaciones:

  17786204   Los polimorfismos dentro de nuevos loci de riesgo para la diabetes tipo 2 determinan la función de las células beta.

  17928989   Las variaciones en el gen HHEX se asocian con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en la población japonesa.

  17971426   Los polimorfismos en el locus del gen IDE-KIF11-HHEX se asocian de manera reproducible con la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  18039816   Un polimorfismo candidato para la diabetes tipo 2 cerca del locus HHEX afecta la liberación aguda de insulina estimulada por la glucosa en poblaciones europeas: resultados del estudio EUGENE2.

  18162508   Asociación de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 y KCNJ11 con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en una población japonesa

  18231124   Los polimorfismos del gen HHEX están asociados con la diabetes tipo 2 en la cohorte holandesa de Breda.

  18264689   Los polimorfismos en los genes TCF7L2, CDKAL1 y SLC30A8 están asociados con una conversión alterada de proinsulina.

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18443202   Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.

  18461161   Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18477659   Replicación de estudios de asociación de todo el genoma sobre la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en Japón.

  18544707   La extensión de la exploración de asociación del genoma de la diabetes tipo 2 da como resultado el programa de prevención de la diabetes.

  18556337   Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  18654633   Análisis simultáneo de todos los SNP en estudios de asociación de resecuenciación y de todo el genoma.

  18689899   Modelos intercambiables de enfermedades hereditarias complejas.

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19033397   Estudio de replicación de genes candidatos asociados con la diabetes tipo 2 basado en el cribado de todo el genoma.

  19117022   La influencia de las variaciones genéticas en el gen HHEX sobre el metabolismo de la insulina en la cohorte alemana MESYBEPO.

  19172244   La carga de alelos de riesgo acelera la disminución de la función de las células beta dependiente de la edad.

  19368707   Contribución de los loci asociados a la diabetes tipo 2 en la población árabe de Túnez: un estudio de casos y controles.

  19592620   El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19933996   El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.

  20043145   Las mejoras en la homeostasis de la glucosa en respuesta al ejercicio regular están influenciadas por la variante PPARG Pro12Ala: resultados del estudio familiar HERITAGE

  20080751   La regulación genética de largo alcance vincula las regiones genómicas de riesgo de diabetes y obesidad tipo 2 con HHEX, SOX4 e IRX3.

  20126254   Las variantes raras crean asociaciones sintéticas en todo el genoma.

  20532014   La epidemiología de la diabetes en Corea: de la economía a la genética.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20580033   Replicación de variantes genéticas de diabetes tipo 2 descritas recientemente en una población del sur de la India.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  21059810   Metaanálisis del efecto del polimorfismo del gen HHEX sobre el riesgo de diabetes tipo 2.

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21152029   Evaluación de medidas de liberación de insulina derivadas de la prueba de tolerancia a la glucosa oral/en ayunas para la detección de la función de las células β genéticamente deterioradas.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  21799836   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci previamente informados para la diabetes tipo 2 en chinos Han.

  22052079   Análisis de asociación de 31 polimorfismos comunes con diabetes tipo 2 y sus rasgos relacionados en pares de hermanos indios.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22333905   Estimar la contribución de las variantes genéticas a la diferencia en la incidencia de enfermedades entre grupos de población.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22506066   Variantes genéticas de IDE-KIF11-HHEX en 10q23.33 asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2: un estudio de mapeo fino en la población china.

  22768041   La suma de alelos de los genes de riesgo de diabetes predice la intolerancia a la glucosa en mujeres y personas obesas.

  22923468   Contribución de la variación genética común al riesgo de diabetes tipo 2 en la población mestiza mexicana.

  23166797   Gen homeobox expresado hematopoyéticamente, tres polimorfismos ampliamente evaluados y riesgo de diabetes: un metanálisis.

  23458876   Los polimorfismos ACE I/D y MTHFR C677T se asocian significativamente con la diabetes tipo 2 en la etnia árabe: un metanálisis.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24736664   Validación de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en la población china Han: un estudio de replicación y un metanálisis.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  25587982   Efecto acumulativo y valor predictivo de variantes genéticas asociadas con la diabetes tipo 2 en chinos Han: un estudio de casos y controles.

  26042206   Interacciones gen-gen y gen-ambiente en la etiología de la diabetes mellitus tipo 2 en la población de Hyderabad, India.

  26648684   Actualización sobre genética y retinopatía diabética.

  27105501   Dos variantes del gen HHEX susceptible a la DM2 están asociadas con el riesgo de CCR en una población china.

  27377502   Asociación de CDKAL1, CDKN2A/B

  27589775   Validación de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en chinos Han del norte.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  28190082   Asociación de variantes genéticas de diabetes tipo 2 identificadas recientemente con diabetes gestacional en la población india asiática.

  31237015   Polimorfismos del gen HHEX y diabetes mellitus tipo 2: un informe de casos y controles de Irán.

  35887298   Descubriendo la influencia del polimorfismo de riesgo HHEX rs7923837 en la patogénesis de la esclerosis múltiple.