Información de SNP rs7901695

Investigaciones y publicaciones:

  16936218   Los polimorfismos en el gen tipo 2 del factor de transcripción 7 (TCF7L2) están asociados con la diabetes tipo 2 en los Amish: replicación y evidencia de un papel tanto en la secreción de insulina como en la resistencia a la insulina.

  17245407   Los polimorfismos TCF7L2 están asociados con la diabetes tipo 2 en el norte de Suecia.

  17245589   Una variación genética del gen 2 similar al factor de transcripción 7 se asocia con el riesgo de diabetes tipo 2 en la población japonesa.

  17311858   Los polimorfismos del gen TCF7L2 confieren un mayor riesgo de deterioro temprano del metabolismo de la glucosa y aumento de la altura en niños obesos.

  17340123   Estudio de replicación de la asociación de TCF7L2 con susceptibilidad a diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  17601994   Las variantes del gen del factor de transcripción 7-like 2 (TCF7L2) están asociadas con la diabetes tipo 2 en una población afroamericana enriquecida con nefropatía.

  17661009   Deterioro de la secreción de insulina inducida por el péptido 1 similar al glucagón en portadores de polimorfismos del gen tipo 2 del factor de transcripción 7 (TCF7L2).

  17668382   Estudio de asociación del genoma completo de la diabetes tipo 2 en cuatro poblaciones: el consorcio DiaGen.

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  17934151   Una variante del gen del factor de transcripción 7 similar a 2 (TCF7L2) y el riesgo de diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales.

  17971425   Asociación de polimorfismos del gen TCF7L2 con una respuesta aguda a la insulina reducida en hispanoamericanos.

  18268068   Variación en TCF7L2 y mayor riesgo de cáncer de colon: el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades (ARIC).

  18291022   Las variantes comunes del gen TCF7L2 se asocian con un mayor riesgo de diabetes mellitus tipo 2 en una población del sur de Asia residente en el Reino Unido.

  18437354   Polimorfismos de un solo nucleótido TCF7L2, enfermedades cardiovasculares y mortalidad por todas las causas: el estudio Riesgo de aterosclerosis en comunidades (ARIC).

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18650481   Las variantes de TCF7L2 se asocian con la progresión de la ERC y la función renal en cohortes poblacionales.

  18655717   Asociación débil o nula de las variantes TCF7L2 con el riesgo de diabetes tipo 2 en una población árabe.

  18712344   Asociación de variantes del gen TCF7L2 con aumentos del riesgo de diabetes tipo 2 y del ratio proinsulina:insulina en la población española.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  19050058   Polimorfismos del gen del factor de transcripción de un solo nucleótido tipo 7 (TCF7L2) en pacientes con autoanticuerpos negativos contra los islotes al inicio de la diabetes.

  19053027   Loci de TCF7L2, HHEX e IDE en el cromosoma 10q y la susceptibilidad de sus polimorfismos genéticos a la diabetes tipo 2.

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19228405   Asociación entre los polimorfismos del gen TCF7L2 y la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2: una gran revisión y metanálisis de la epidemiología del genoma humano (HuGE).

  19323962   Estudios de asociación de todo el genoma en diabetes tipo 2

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19913122   ATRIUM: prueba de SNP no tipificados en estudios de asociación de casos y controles con individuos relacionados.

  19924244   El polimorfismo TCF7L2 rs7903146 u200bu200bse asocia con la gravedad y la mortalidad de la enfermedad de las arterias coronarias.

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20980453   La resecuenciación y el análisis de la variación del gen TCF7L2 en afroamericanos sugieren que el SNP rs7903146 u200bu200bes la variante causal de susceptibilidad a la diabetes.

  21036813   Un método de selección variable para estudios de asociación de todo el genoma.

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21133856   Exploración de asociación de todo el genoma que permite la epistasis en la diabetes tipo 2.

  21159844   Las variantes y haplotipos de TCF7L2 están asociados con la función de las células β en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada: el Estudio de diabetes tipo 2 recién diagnosticada de Verona (VNDS) 1.

  21188353   Replicación de loci de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para la glucosa plasmática en ayunas en afroamericanos.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21411509   Las variantes de GCKR afectan tanto a las células β como a la función renal en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada: el estudio de diabetes tipo 2 recién diagnosticado de Verona 2.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  21507254   Diferencias geográficas en las frecuencias alélicas de los SNP de susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares.

  21541012   Pruebas estadísticas mejoradas para GWAS en poblaciones mixtas: evaluación realizada por afroamericanos de CARe y un Breast Cancer Consortium.

  21658257   La variante no sinónima Arg265His de SLC2A9 y la gota: evidencia de un efecto específico de la población sobre la gravedad.

  21672010   La diabetes mellitus gestacional se asocia con polimorfismos del gen TCF7L2 independientes de los genotipos HLA-DQB1*0602 y los autoanticuerpos de células de los islotes.

  21799836   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci previamente informados para la diabetes tipo 2 en chinos Han.

  21898192   Distribución mundial de SNP TCF7L2 asociados a la diabetes tipo II: evidencia de estratificación en Europa.

  21975967   Determinantes genéticos de la variabilidad de la hemoglobina glucosilada (HbA (1c)) en humanos: revisión de los avances recientes y perspectivas de uso en el cuidado de la diabetes.

  22189546   Asociación entre la genética de la diabetes, la enfermedad de las arterias coronarias y las complicaciones macrovasculares: explorando una hipótesis común.

  22199026   Interacciones gen-ambiente en estudios de asociación de todo el genoma: un estudio comparativo de pruebas aplicadas a estudios empíricos de diabetes tipo 2.

  22307069   Asociación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con pérdida de peso en un año en el ensayo clínico look AHEAD.

  22350825   La predisposición genética a la diabetes tipo 2 se asocia con una secreción alterada de insulina, pero no modifica la resistencia o la secreción de insulina en respuesta a una intervención para reducir las grasas saturadas en la dieta.

  22377712   Asociación entre los loci de susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y el área de grasa visceral y subcutánea determinada por tomografía computarizada.

  22427875   Las variantes de CACNA1E afectan la función de las células beta en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada.

  22480428   Haplotipos de riesgo de diabetes tipo 2 del gen TCF7L2 en la muestra de población checa: la asociación con la composición de ácidos grasos libres.

  22558147   Falta de asociación de los genotipos de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y el peso corporal en el desarrollo de la autoinmunidad de los islotes y la diabetes tipo 1.

  22584884   El efecto de los loci de riesgo de diabetes tipo 2 sobre los requerimientos de insulina en la diabetes tipo 1.

  22843023   Polimorfismos del gen TCF7L2 y diabetes tipo 2: asociación con retinopatía diabética y neuropatía autonómica cardiovascular.

  22888288   Asociación de la variante TCF7L2 rs12255372 (G/T) con diabetes mellitus tipo 2 en una población iraní.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23107111   Las variantes del gen 2 similar al factor de transcripción 7 están fuertemente asociadas con la diabetes tipo 2 en sujetos libaneses.

  23188737   Polimorfismos del gen TCF7L2 y riesgo de diabetes tipo 2: un metanálisis completo y actualizado que involucró a 121,174 sujetos.

  23386860   Explorando todo el genoma: las interacciones entre la ingesta de hierro hemo en la dieta y el riesgo de diabetes tipo 2.

  23456907   Genotipo materno y diabetes gestacional.

  23462794   Identificación de CpG-SNP asociados con diabetes tipo 2 y metilación diferencial del ADN en islotes pancreáticos humanos.

  23577239   Genética de la obesidad y la diabetes tipo 2 en afroamericanos.

  23626757   Desarrollo de GMDR-GPU para análisis de interacción gen-gen y su aplicación a datos WTCCC GWAS para diabetes tipo 2.

  24653947   El efecto acumulativo de las variantes genéticas comunes predice la incidencia de diabetes tipo 2: un estudio de 21.183 sujetos de tres grandes cohortes prospectivas.

  25023634   El análisis de los componentes del síndrome metabólico en u003e15 000 afroamericanos identifica variantes pleiotrópicas: resultados de la arquitectura poblacional mediante estudios genómicos y epidemiológicos.

  25469308   Dos nuevos loci de diabetes tipo 2 revelados mediante la integración de la ocupación del ADN de TCF7L2 y los datos de asociación de SNP.

  25477898   Replicación de asociaciones de SNP relacionadas con la obesidad y la diabetes en individuos de Yucatán, México.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26345943   Asociación de polimorfismos del gen TCF7L2 con susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 2 en una población china Hui.

  26393635   Asociación de polimorfismos genéticos de TCF7L2 con diabetes mellitus tipo 2 en la población uygur de China.

  26648684   Actualización sobre genética y retinopatía diabética.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  27058589   Factor de transcripción 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolimorfismo como factor de riesgo para la diabetes mellitus gestacional: un metaanálisis.

  27153677   Evaluación de la significación estadística en el análisis de asociación multivariable de todo el genoma.

  27296613   Un estudio multiétnico de asociación de todo el genoma identifica asociaciones étnicas específicas con el índice de masa corporal en hispanos y afroamericanos.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  27695091   CERÁMICA: Pruebas de asociación de casos y controles en muestras con individuos relacionados, basadas en análisis retrospectivo de modelos mixtos con ajuste por covariables.

  27730450   Estudios de genes candidatos de la retinopatía diabética en humanos.

  27790247   Los metanálisis pleiotrópicos de estudios longitudinales descubren nuevas variantes genéticas asociadas con enfermedades relacionadas con la edad.

  28002648   Asociación entre los polimorfismos de TCF7L2 y la diabetes mellitus gestacional: un metanálisis.

  28067832   Susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en la población grecochipriota: replicación de asociaciones con los polimorfismos TCF7L2, FTO, HHEX, SLC30A8 e IGF2BP2.