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SNP-Informationen rs7901695

RS7901695

Normales Allel: TT

Der TCF7L2-Genpolymorphismus führt zu einem erhöhten Risiko für einen früh gestörten Glukosestoffwechsel und eine gestörte Insulinsekretion, die durch Glucagon-like Peptide-1 ausgelöst wird.

Polymorphismus rs7901695 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16936218   Polymorphismen im Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Gen werden mit Typ-2-Diabetes bei den Amish in Verbindung gebracht: Replikation und Hinweise auf eine Rolle sowohl bei der Insulinsekretion als auch bei der Insulinresistenz

  17245407   TCF7L2-Polymorphismen werden in Nordschweden mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  17245589   Eine genetische Variation des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens ist mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes in der japanischen Bevölkerung verbunden

  17311858   Polymorphismen des TCF7L2-Gens erhöhen das Risiko einer frühen Beeinträchtigung des Glukosestoffwechsels und einer erhöhten Körpergröße bei adipösen Kindern.

  17340123   Replikationsstudie zum Zusammenhang von TCF7L2 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  17601994   Varianten des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) werden mit Typ-2-Diabetes in einer afroamerikanischen Bevölkerung in Verbindung gebracht, die an Nephropathie leidet

  17661009   Beeinträchtigte Glucagon-like-Peptid-1-induzierte Insulinsekretion bei Trägern von Transkriptionsfaktor-7-like-2-Genpolymorphismen (TCF7L2).

  17668382   Gesamtgenom-Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in vier Populationen: das DiaGen-Konsortium.

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17934151   Eine Variante des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und das Risiko eines Posttransplantationsdiabetes mellitus bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten.

  17971425   Zusammenhang von TCF7L2-Genpolymorphismen mit verminderter akuter Insulinreaktion bei hispanischen Amerikanern

  18268068   Variation in TCF7L2 und erhöhtes Risiko für Darmkrebs: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie

  18291022   Häufige Varianten des TCF7L2-Gens sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus bei einer im Vereinigten Königreich ansässigen südasiatischen Bevölkerung verbunden

  18437354   TCF7L2-Einzelnukleotidpolymorphismen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Gesamtmortalität: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18650481   TCF7L2-Varianten sind in bevölkerungsbasierten Kohorten mit dem Fortschreiten der CKD und der Nierenfunktion verbunden

  18655717   Schwacher oder kein Zusammenhang von TCF7L2-Varianten mit dem Typ-2-Diabetes-Risiko in einer arabischen Bevölkerung.

  18712344   Zusammenhang von Varianten des TCF7L2-Gens mit einem Anstieg des Risikos für Typ-2-Diabetes und des Proinsulin:Insulin-Verhältnisses in der spanischen Bevölkerung

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  19050058   Einzelnukleotid-Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Genpolymorphismen bei Antiislet-Autoantikörper-negativen Patienten zu Beginn von Diabetes.

  19053027   Loci von TCF7L2, HHEX und IDE auf Chromosom 10q und die Anfälligkeit ihrer genetischen Polymorphismen für Typ-2-Diabetes.

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19228405   Zusammenhang zwischen TCF7L2-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus: eine umfassende Überprüfung und Metaanalyse der Humangenom-Epidemiologie (HuGE).

  19323962   Genomweite Assoziationsstudien bei Typ-2-Diabetes

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19913122   ATRIUM: Testen untypisierter SNPs in Fall-Kontroll-Assoziationsstudien mit verwandten Personen.

  19924244   Der TCF7L2-Polymorphismus rs7903146 u200bu200bist mit der Schwere und Mortalität der koronaren Herzkrankheit verbunden.

  19931040   Das gleichzeitige Aufrufen des Genotyps und die Phaseneinteilung des Haplotyps verbessern die Genauigkeit des Genotyps und reduzieren falsch-positive Assoziationen für genomweite Assoziationsstudien

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20862305   Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20980453   Die Neusequenzierung und Analyse der Variation im TCF7L2-Gen bei Afroamerikanern legt nahe, dass SNP rs7903146 u200bu200bdie ursächliche Diabetes-Anfälligkeitsvariante ist.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21133856   Genomweiter Assoziationsscan zur Erkennung von Epistase bei Typ-2-Diabetes.

  21159844   Varianten und Haplotypen von TCF7L2 sind mit der β-Zellfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes verbunden: die Verona Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Study (VNDS) 1.

  21188353   Replikation genomweiter Assoziationsstudien (GWAS)-Loci für Nüchternplasmaglukose bei Afroamerikanern.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21368910   Heterogenität der genetischen Assoziationen von CDKAL1 und HHEX mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus nach Geschlecht.

  21411509   Varianten von GCKR beeinflussen sowohl die β-Zell- als auch die Nierenfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes: die Verona-Studie zu neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes 2.

  21444075   Typ-2-Diabetes-Anfälligkeits-Einzelnukleotidpolymorphismen sind nicht mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom verbunden.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21541012   Verbesserte statistische Tests für GWAS in Mischpopulationen: Bewertung unter Verwendung von Afroamerikanern von CARe und einem Brustkrebs-Konsortium.

  21658257   Die SLC2A9-nicht-synonyme Arg265His-Variante und Gicht: Hinweise auf einen bevölkerungsspezifischen Effekt auf den Schweregrad.

  21672010   Schwangerschaftsdiabetes mellitus ist mit TCF7L2-Genpolymorphismen assoziiert, unabhängig von HLA-DQB1*0602-Genotypen und Inselzell-Autoantikörpern.

  21799836   Eine genomweite Assoziationsstudie bestätigt zuvor gemeldete Loci für Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen.

  21898192   Weltweite Verbreitung von Typ-II-Diabetes-assoziierten TCF7L2-SNPs: Hinweise auf eine Stratifizierung in Europa.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  22189546   Zusammenhang zwischen der Genetik von Diabetes, koronarer Herzkrankheit und makrovaskulären Komplikationen: Untersuchung einer gemeinsamen Hypothese.

  22199026   Gen-Umwelt-Wechselwirkungen in genomweiten Assoziationsstudien: eine vergleichende Studie von Tests, die auf empirische Studien zu Typ-2-Diabetes angewendet werden.

  22307069   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsorten und einjährigem Gewichtsverlust in der klinischen Look-AHEAD-Studie.

  22350825   Eine genetische Veranlagung für Typ-2-Diabetes geht mit einer beeinträchtigten Insulinsekretion einher, verändert jedoch nicht die Insulinresistenz oder -sekretion als Reaktion auf eine Intervention zur Reduzierung gesättigter Fettsäuren in der

  22377712   Zusammenhang zwischen genetischen Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes und dem viszeralen und subkutanen Fettbereich, bestimmt durch Computertomographie.

  22427875   CACNA1E-Varianten beeinträchtigen die Betazellfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes.

  22480428   T2D-Risiko-Haplotypen des TCF7L2-Gens in der tschechischen Bevölkerungsstichprobe: der Zusammenhang mit der Zusammensetzung der freien Fettsäuren.

  22558147   Fehlender Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsgenotypen und Körpergewicht bei der Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes.

  22584884   Die Auswirkung von Typ-2-Diabetes-Risikoorten auf den Insulinbedarf bei Typ-1-Diabetes.

  22843023   TCF7L2-Genpolymorphismen und Typ-2-Diabetes: Zusammenhang mit diabetischer Retinopathie und kardiovaskulärer autonomer Neuropathie.

  22888288   Assoziation der Variante TCF7L2 rs12255372 (G/T) mit Typ-2-Diabetes mellitus in einer iranischen Bevölkerung.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23107111   Transkriptionsfaktor-7-ähnliche 2-Genvarianten sind bei libanesischen Probanden stark mit Typ-2-Diabetes verbunden.

  23188737   TCF7L2-Genpolymorphismen und Typ-2-Diabetes-Risiko: eine umfassende und aktualisierte Metaanalyse mit 121.174 Probanden.

  23386860   Erforschung genomweiter Wechselwirkungen zwischen der Häm-Eisen-Aufnahme und dem Risiko für Typ-2-Diabetes.

  23456907   Mütterlicher Genotyp und Schwangerschaftsdiabetes.

  23462794   Identifizierung von CpG-SNPs, die mit Typ-2-Diabetes und unterschiedlicher DNA-Methylierung in menschlichen Pankreasinseln assoziiert sind.

  23577239   Genetik von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes bei Afroamerikanern.

  23626757   Entwicklung einer GMDR-GPU für die Gen-Gen-Interaktionsanalyse und deren Anwendung auf WTCCC-GWAS-Daten für Typ-2-Diabetes.

  24653947   Die kumulative Wirkung gemeinsamer genetischer Varianten sagt das Auftreten von Typ-2-Diabetes voraus: Eine Studie mit 21.183 Probanden aus drei großen prospektiven Kohorten.

  25023634   Die Analyse der Komponenten des metabolischen Syndroms bei mehr als 15.000 Afroamerikanern identifiziert pleiotrope Varianten: Ergebnisse der Populationsarchitektur mithilfe von Genomik- und Epidemiologiestudien.

  25469308   Zwei neue Typ-2-Diabetes-Loci wurden durch die Integration von TCF7L2-DNA-Belegungs- und SNP-Assoziationsdaten entdeckt.

  25477898   Replikation von SNP-Assoziationen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Diabetes bei Personen aus Yucatán, Mexiko.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26345943   Zusammenhang von TCF7L2-Genpolymorphismen mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus in einer chinesischen Hui-Population.

  26393635   Zusammenhang von genetischen TCF7L2-Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes mellitus in der uigurischen Bevölkerung Chinas.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  27053236   Bewertung genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes bei chinesischen Erwachsenen: Ergebnisse von 93.000 Personen aus der China Kadoorie Biobank.

  27058589   Transkriptionsfaktor 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolymorphismus als Risikofaktor für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: Eine Metaanalyse.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27296613   Multiethnische genomweite Assoziationsstudie identifiziert ethnisch-spezifische Zusammenhänge mit dem Body-Mass-Index bei Hispanics und Afroamerikanern.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  27695091   KERAMIK: Fall-Kontroll-Assoziationstests in Proben mit verwandten Personen, basierend auf einer retrospektiven gemischten Modellanalyse mit Anpassung für Kovariaten.

  27730450   Kandidatengenstudien zur diabetischen Retinopathie beim Menschen.

  27790247   Pleiotrope Metaanalysen von Längsschnittstudien entdecken neue genetische Varianten im Zusammenhang mit altersbedingten Krankheiten.

  28002648   Zusammenhang zwischen TCF7L2-Polymorphismen und Schwangerschaftsdiabetes mellitus: Eine Metaanalyse.

  28067832   Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der griechisch-zypriotischen Bevölkerung: Replikation von Assoziationen mit TCF7L2-, FTO-, HHEX-, SLC30A8- und IGF2BP2-Polymorphismen.

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Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

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