Informations sur les SNP rs7901695

Recherche et publications:

  16936218   Des polymorphismes dans le gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) sont associés au diabète de type 2 chez les Amish : réplication et preuves d'un rôle dans la sécrétion d'insuline et la résistance à l'insuline

  17245407   Les polymorphismes TCF7L2 sont associés au diabète de type 2 dans le nord de la Suède.

  17245589   Une variation génétique du gène du facteur de transcription 7-like 2 est associée au risque de diabète de type 2 dans la population japonaise.

  17311858   Les polymorphismes du gène TCF7L2 augmentent le risque d'altération précoce du métabolisme du glucose et d'augmentation de la taille chez les enfants obèses.

  17340123   Étude de réplication pour l'association de TCF7L2 avec la susceptibilité au diabète de type 2 dans une population japonaise

  17601994   Des variantes du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) sont associées au diabète de type 2 dans une population afro-américaine enrichie en néphropathie.

  17661009   Altération de la sécrétion d'insuline induite par le peptide-1 de type glucagon chez les porteurs de polymorphismes du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2)

  17668382   Étude d’association génome entier du diabète de type 2 dans quatre populations : le consortium DiaGen

  17786212   Hétérogénéité dans les méta-analyses d'enquêtes d'association à l'échelle du génome

  17934151   Une variante du gène du facteur de transcription 7-like 2 (TCF7L2) et le risque de diabète sucré post-transplantation chez les receveurs d'allogreffe rénale

  17971425   Association des polymorphismes du gène TCF7L2 avec une réponse insulinique aiguë réduite chez les Américains hispaniques.

  18268068   Variation du TCF7L2 et risque accru de cancer du côlon : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC)

  18291022   Les variantes courantes du gène TCF7L2 sont associées à un risque accru de diabète sucré de type 2 dans une population sud-asiatique résidant au Royaume-Uni.

  18437354   Polymorphismes mononucléotidiques TCF7L2, maladies cardiovasculaires et mortalité toutes causes confondues : étude ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities).

  18469204   Implication de variantes génétiques proches de TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 et FTO dans le diabète de type 2 et l'obésité chez 6 719 Asiatiques

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18591388   Évaluation de l'impact combiné de 18 variantes génétiques courantes ayant des effets modestes sur le risque de diabète de type 2

  18650481   Les variantes TCF7L2 sont associées à la progression de l'IRC et à la fonction rénale dans des cohortes basées sur la population

  18655717   Association faible ou inexistante des variantes de TCF7L2 avec le risque de diabète de type 2 dans une population arabe.

  18712344   Association de variantes du gène TCF7L2 avec une augmentation du risque de diabète de type 2 et du rapport proinsuline:insuline dans la population espagnole.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  19050058   Polymorphismes du gène du facteur de transcription mononucléotidique 7-like 2 (TCF7L2) chez les patients négatifs aux auto-anticorps anti-îlots au début du diabète.

  19053027   Locus de TCF7L2, HHEX et IDE sur le chromosome 10q et susceptibilité de leurs polymorphismes génétiques au diabète de type 2.

  19056611   Hétérogénéité liée à l'adiposité dans les profils de susceptibilité au diabète de type 2 observée dans les données d'association à l'échelle du génome

  19096518   Une nouvelle association de HK1 avec l'hémoglobine glyquée dans une population non diabétique : une évaluation à l'échelle du génome de 14 618 participantes à l'étude sur la santé du génome des femmes.

  19161620   Une base de données en libre accès des résultats d’associations à l’échelle du génome

  19207020   Méta-analyse dans les études d'association à l'échelle du génome

  19228405   Association entre les polymorphismes du gène TCF7L2 et la susceptibilité au diabète sucré de type 2 : une vaste revue et méta-analyse de l'épidémiologie du génome humain (HuGE).

  19323962   Études d'association pangénomiques dans le diabète de type 2

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19526209   L’hypothèse du génotype économe est-elle étayée par des preuves basées sur des variantes confirmées de susceptibilité au diabète de type 2 et à l’obésité ?

  19602701   Modèles génétiques sous-jacents d’hérédité dans les associations établies de diabète de type 2.

  19734549   Classement des signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome par différentes mesures

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19913122   ATRIUM : test de SNP non typés dans des études d'association cas-témoins avec des individus apparentés.

  19924244   Le polymorphisme TCF7L2 rs7903146 u200bu200best associé à la gravité et à la mortalité de la maladie coronarienne.

  19931040   L'appel simultané du génotype et la mise en phase des haplotypes améliorent la précision du génotype et réduisent les associations faussement positives pour les études d'association à l'échelle du génome

  20017978   Influence de la sélection témoin dans les études d'association pangénomiques : l'exemple du diabète dans la Framingham Heart Study

  20075150   Utilité des facteurs de risque génétiques et non génétiques dans la prédiction du diabète de type 2 : étude de cohorte prospective Whitehall II.

  20144327   Une étude génomique du diabète sucré de type 2 chez le personnel de l'US Air Force

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20816152   Variantes génétiques de l'obésité et du diabète associées à la prise de poids gestationnel.

  20862305   Identification de nouvelles variantes de risque génétique pour le diabète de type 2.

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  20886378   Caractérisation physiologique des locus liés au diabète de type 2.

  20980453   Le reséquençage et l'analyse de la variation du gène TCF7L2 chez les Afro-Américains suggèrent que le SNP rs7903146 ​​est la variante causale de susceptibilité au diabète.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21103332   Effets combinés de 19 variations courantes sur le diabète de type 2 en chinois : résultats de deux études communautaires.

  21133856   Analyse d'association pangénomique permettant l'épistasie dans le diabète de type 2.

  21159844   Les variantes et les haplotypes de TCF7L2 sont associés à la fonction des cellules β chez les patients atteints de diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué : l'étude de Vérone sur le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué (VNDS) 1.

  21188353   Réplication des locus d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour la glycémie à jeun chez les Afro-Américains

  21278902   Profilage des risques génétiques pour la prédiction du diabète de type 2.

  21297524   Le locus associé au 1p13.3 LDL (C) présente des effets importants dans les populations jeunes.

  21368910   Hétérogénéité des associations génétiques de CDKAL1 et HHEX avec susceptibilité au diabète sucré de type 2 selon le sexe.

  21411509   Des variantes du GCKR affectent à la fois la fonction des cellules β et des reins chez les patients atteints de diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué : l'étude 2 sur le diabète de type 2 récemment diagnostiqué à Vérone.

  21444075   Les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité au diabète de type 2 ne sont pas associés au syndrome des ovaires polykystiques.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  21541012   Tests statistiques améliorés pour le GWAS dans des populations mixtes : évaluation utilisant des Afro-Américains de CARe et d'un consortium sur le cancer du sein.

  21658257   Variante Arg265His non synonyme SLC2A9 et goutte : preuve d'un effet spécifique à la population sur la gravité.

  21672010   Le diabète sucré gestationnel est associé à des polymorphismes du gène TCF7L2 indépendants des génotypes HLA-DQB1*0602 et des auto-anticorps des cellules des îlots.

  21799836   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les locus précédemment signalés pour le diabète de type 2 chez les Chinois Han.

  21898192   Répartition mondiale des SNP TCF7L2 associés au diabète de type II : preuves de stratification en Europe.

  21975967   Déterminants génétiques de la variabilité de l'hémoglobine glyquée (HbA(1c)) chez l'homme : revue des progrès récents et perspectives d'utilisation dans les soins du diabète

  22189546   Association entre la génétique du diabète, la maladie coronarienne et les complications macrovasculaires : explorer une hypothèse commune.

  22199026   Interactions gènes-environnement dans les études d'association à l'échelle du génome : une étude comparative des tests appliqués aux études empiriques sur le diabète de type 2.

  22307069   Association des locus de susceptibilité au diabète de type 2 avec une perte de poids sur un an dans l'essai clinique Look AHEAD

  22350825   La prédisposition génétique au diabète de type 2 est associée à une altération de la sécrétion d'insuline, mais ne modifie pas la résistance à l'insuline ou la sécrétion en réponse à une intervention visant à réduire les graisses saturées alimen

  22377712   Association entre les locus de susceptibilité génétique du diabète de type 2 et la zone adipeuse viscérale et sous-cutanée, déterminée par tomodensitométrie.

  22427875   Les variantes de CACNA1E affectent la fonction des cellules bêta chez les patients atteints de diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué.

  22480428   Haplotypes à risque de DT2 du gène TCF7L2 dans un échantillon de population tchèque : association avec la composition en acides gras libres.

  22558147   Absence d’association des génotypes de susceptibilité au diabète de type 2 et du poids corporel sur le développement de l’auto-immunité des îlots et du diabète de type 1.

  22584884   L'effet des loci de risque de diabète de type 2 sur les besoins en insuline dans le diabète de type 1.

  22843023   Polymorphismes du gène TCF7L2 et diabète de type 2 : association avec la rétinopathie diabétique et la neuropathie autonome cardiovasculaire.

  22888288   Association du variant TCF7L2 rs12255372 (G/T) avec le diabète sucré de type 2 dans une population iranienne.

  23073174   Du génotype au phénotype des cellules β humaines et au-delà.

  23107111   Les variantes génétiques 2 de type facteur de transcription 7 sont fortement associées au diabète de type 2 chez les sujets libanais.

  23188737   Polymorphismes du gène TCF7L2 et risque de diabète de type 2 : une méta-analyse complète et mise à jour impliquant 121 174 sujets.

  23386860   Explorer l’ensemble du génome – les interactions entre l’apport alimentaire en fer héminique et le risque de diabète de type 2.

  23456907   Génotype maternel et diabète gestationnel.

  23462794   Identification des CpG-SNP associés au diabète de type 2 et à la méthylation différentielle de l'ADN dans les îlots pancréatiques humains

  23577239   Génétique de l'obésité et du diabète de type 2 chez les Afro-Américains.

  23626757   Développement de GMDR-GPU pour l'analyse des interactions gène-gène et son application aux données WTCCC GWAS pour le diabète de type 2.

  24653947   L'effet cumulatif des variantes génétiques courantes prédit l'incident du diabète de type 2 : une étude portant sur 21 183 sujets issus de trois grandes cohortes prospectives.

  25023634   L'analyse des composants du syndrome métabolique chez plus de 15 000 Afro-Américains identifie des variantes pléiotropes : résultats de l'architecture de la population utilisant une étude génomique et épidémiologique.

  25469308   Deux nouveaux loci de diabète de type 2 identifiés en intégrant les données d'occupation de l'ADN TCF7L2 et d'association SNP.

  25477898   Réplication des associations SNP liées à l'obésité et au diabète chez des individus du Yucatán, Mexique.

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26345943   Association des polymorphismes du gène TCF7L2 avec la susceptibilité au diabète sucré de type 2 dans une population Hui chinoise.

  26393635   Association des polymorphismes génétiques TCF7L2 avec le diabète sucré de type 2 dans la population ouïgoure de Chine.

  26648684   Le point sur la génétique et la rétinopathie diabétique.

  27053236   Évaluation des variantes du risque génétique du diabète de type 2 chez les adultes chinois : résultats de 93 000 individus de la China Kadoorie Biobank.

  27058589   Facteur de transcription 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolymorphisme comme facteur de risque du diabète sucré gestationnel : une méta-analyse.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27296613   Une étude d'association multiethnique à l'échelle du génome identifie des associations ethniques spécifiques avec l'indice de masse corporelle chez les Hispaniques et les Afro-Américains.

  27383215   Allèles loci à risque de diabète de type 2 dans la population qatarienne.

  27695091   CÉRAMIQUE : tests d'association cas-témoins dans des échantillons avec des individus apparentés, basés sur une analyse rétrospective de modèles mixtes avec ajustement pour les covariables.

  27730450   Études des gènes candidats de la rétinopathie diabétique chez l'homme.

  27790247   Les méta-analyses pléiotropes des études longitudinales découvrent de nouvelles variantes génétiques associées aux maladies liées à l'âge.

  28002648   Association entre les polymorphismes TCF7L2 et le diabète sucré gestationnel : une méta-analyse.

  28067832   Susceptibilité au diabète de type 2 dans la population chypriote grecque : réplication des associations avec les polymorphismes TCF7L2, FTO, HHEX, SLC30A8 et IGF2BP2.