Informazioni sugli SNP rs7901695

Ricerca e pubblicazioni:

  16936218   Transcription factor TCF7L2 genetic study in the French population: expression in human beta-cells and adipose tissue and strong association with type 2 diabetes

  17245407   I polimorfismi TCF7L2 sono associati al diabete di tipo 2 nella Svezia settentrionale.

  17245589   Una variazione genetica del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 è associata al rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione giapponese.

  17311858   I polimorfismi del gene TCF7L2 aumentano il rischio di compromissione precoce del metabolismo del glucosio e di aumento dell'altezza nei bambini obesi.

  17340123   TCF7L2 in the Go-DARTS study: evidence for a gene dose effect on both diabetes susceptibility and control of glucose levels

  17601994   Varianti del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione afro-americana arricchita di nefropatia.

  17661009   Alterata secrezione di insulina indotta dal peptide-1 simile al glucagone nei portatori di polimorfismi del gene del fattore di trascrizione 7 simile 2 (TCF7L2).

  17668382   Studio di associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 in quattro popolazioni: il consorzio DiaGen.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17934151   Una variante del gene del fattore di trascrizione 7-like 2 (TCF7L2) e il rischio di diabete mellito post-trapianto nei pazienti sottoposti a trapianto renale.

  17971425   Associazione dei polimorfismi del gene TCF7L2 con ridotta risposta insulinica acuta negli ispanici americani.

  18268068   Variazione nel TCF7L2 e aumento del rischio di cancro al colon: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC).

  18291022   Varianti comuni nel gene TCF7L2 sono associate ad un aumento del rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 negli asiatici del sud che vivono nel Regno Unito.

  18437354   Polimorfismi a singolo nucleotide TCF7L2, malattie cardiovascolari e mortalità per tutte le cause: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC).

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18650481   Le varianti TCF7L2 si associano alla progressione della malattia renale cronica e alla funzione renale in coorti basate sulla popolazione.

  18655717   Associazione debole o assente delle varianti TCF7L2 con il rischio di diabete di tipo 2 in una popolazione araba.

  18712344   Comparison of genetic risk in three candidate genes (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) with traditional risk factors for type 2 diabetes in a population-based study--the HUNT study

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  19050058   Polimorfismi del gene del fattore di trascrizione a singolo nucleotide 7-like 2 (TCF7L2) in pazienti autoanticorpi anti-insulari negativi all'esordio del diabete.

  19053027   Loci di TCF7L2, HHEX e IDE sul cromosoma 10q e suscettibilità dei loro polimorfismi genetici al diabete di tipo 2.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19228405   Associazione tra polimorfismi del gene TCF7L2 e suscettibilità al diabete mellito di tipo 2: un'ampia revisione e meta-analisi dell'epidemiologia del genoma umano (HuGE).

  19323962   Studi di associazione sull’intero genoma nel diabete di tipo 2.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19913122   ATRIUM: testare SNP non tipizzati in studi di associazione caso-controllo con individui imparentati.

  19924244   Il polimorfismo TCF7L2 rs7903146 u200bu200bè associato alla gravità e alla mortalità della malattia coronarica.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20980453   Il risequenziamento e l'analisi della variazione nel gene TCF7L2 negli afroamericani suggerisce che SNP rs7903146 ​​è la variante causale di suscettibilità al diabete.

  21036813   Un metodo di selezione variabile per studi di associazione sull'intero genoma.

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21133856   Scansione di associazione dell’intero genoma che consente l’epistasi nel diabete di tipo 2.

  21159844   Varianti e aplotipi di TCF7L2 sono associati alla funzione delle cellule β in pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi: il Verona Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Study (VNDS) 1.

  21188353   Replica dei loci degli studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per la glicemia a digiuno negli afro-americani

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21368910   Eterogeneità delle associazioni genetiche di CDKAL1 e HHEX con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 per genere.

  21411509   Varianti di GCKR influenzano sia la funzione delle cellule β che quella renale nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi: lo studio 2 sul diabete di tipo 2 di nuova diagnosi di Verona.

  21444075   I polimorfismi a singolo nucleotide suscettibili al diabete di tipo 2 non sono associati alla sindrome dell'ovaio policistico.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21541012   Test statistici avanzati per GWAS in popolazioni miste: valutazione utilizzando afroamericani del CARe e un consorzio per il cancro al seno.

  21658257   La variante Arg265His non sinonimo di SLC2A9 e la gotta: evidenza di un effetto specifico della popolazione sulla gravità.

  21672010   Il diabete mellito gestazionale è associato a polimorfismi del gene TCF7L2 indipendenti dai genotipi HLA-DQB1*0602 e dagli autoanticorpi contro le cellule insulari.

  21799836   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma i loci precedentemente riportati per il diabete di tipo 2 nei cinesi Han.

  21898192   Distribuzione mondiale degli SNP TCF7L2 associati al diabete di tipo II: prove della stratificazione in Europa.

  21975967   Determinanti genetici della variabilità dell'emoglobina glicata (HbA(1c)) nell'uomo: revisione dei recenti progressi e prospettive di utilizzo nella cura del diabete

  22189546   Associazione tra genetica del diabete, malattia coronarica e complicanze macrovascolari: esplorare un'ipotesi di terreno comune.

  22199026   Interazioni gene-ambiente negli studi di associazione sull'intero genoma: uno studio comparativo di test applicati a studi empirici sul diabete di tipo 2.

  22307069   Associazione dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 con la perdita di peso in un anno nello studio clinico look AHEAD.

  22350825   La predisposizione genetica al diabete di tipo 2 è associata a una ridotta secrezione di insulina ma non modifica la resistenza all’insulina o la secrezione in risposta a un intervento per ridurre i grassi saturi nella dieta.

  22377712   Associazione tra loci di suscettibilità genetica del diabete di tipo 2 e area del grasso viscerale e sottocutaneo determinata mediante tomografia computerizzata.

  22427875   Le varianti CACNA1E influenzano la funzione delle cellule beta nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi.

  22480428   Aplotipi a rischio T2D del gene TCF7L2 nel campione di popolazione ceca: l'associazione con la composizione degli acidi grassi liberi.

  22558147   Mancanza di associazione tra genotipi di suscettibilità al diabete di tipo 2 e peso corporeo sullo sviluppo dell’autoimmunità delle isole e del diabete di tipo 1.

  22584884   L’effetto dei loci di rischio del diabete di tipo 2 sul fabbisogno di insulina nel diabete di tipo 1.

  22843023   Polimorfismi del gene TCF7L2 e diabete di tipo 2: associazione con retinopatia diabetica e neuropatia autonomica cardiovascolare.

  22888288   Associazione della variante TCF7L2 rs12255372 (G/T) con il diabete mellito di tipo 2 in una popolazione iraniana.

  23073174   Dal genotipo al fenotipo delle cellule β umane e oltre.

  23107111   Le varianti genetiche del fattore di trascrizione 7-like 2 sono fortemente associate al diabete di tipo 2 nei soggetti libanesi.

  23188737   Polimorfismi del gene TCF7L2 e rischio di diabete di tipo 2: una meta-analisi completa e aggiornata che coinvolge 121.174 soggetti.

  23386860   Esplorazione dell'intero genoma: le interazioni tra l'assunzione di ferro eme attraverso la dieta e il rischio di diabete di tipo 2.

  23456907   Genotipo materno e diabete gestazionale.

  23462794   Identificazione di CpG-SNP associati al diabete di tipo 2 e alla metilazione differenziale del DNA nelle isole pancreatiche umane.

  23577239   Genetica dell'obesità e del diabete di tipo 2 negli afroamericani.

  23626757   Sviluppo di GMDR-GPU per l'analisi dell'interazione gene-gene e sua applicazione ai dati GWAS del WTCCC per il diabete di tipo 2.

  24653947   L’effetto cumulativo delle varianti genetiche comuni prevede l’incidenza del diabete di tipo 2: uno studio su 21.183 soggetti provenienti da tre ampie coorti potenziali

  25023634   L'analisi dei componenti della sindrome metabolica in> 15.000 afroamericani identifica varianti pleiotropiche: risultati dell'architettura della popolazione utilizzando studi genomici ed epidemiologici.

  25469308   Due nuovi loci del diabete di tipo 2 rivelati attraverso l’integrazione dei dati sull’occupazione del DNA TCF7L2 e sull’associazione SNP.

  25477898   Replica delle associazioni SNP legate all'obesità e al diabete in individui dello Yucatán, in Messico.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26345943   Associazione dei polimorfismi del gene TCF7L2 con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 in una popolazione cinese Hui.

  26393635   Associazione dei polimorfismi genetici TCF7L2 con il diabete mellito di tipo 2 nella popolazione uigura della Cina.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  27053236   Valutazione delle varianti di rischio genetico del diabete di tipo 2 negli adulti cinesi: risultati di 93.000 individui della China Kadoorie Biobank.

  27058589   Fattore di trascrizione 7-Like 2 (TCF7L2) rs7903146 u200bu200bPolimorfismo come fattore di rischio per il diabete mellito gestazionale: una meta-analisi.

  27153677   Valutazione della significatività statistica nell'analisi di associazione su tutto il genoma multivariabile.

  27296613   Lo studio di associazione multietnica sull'intero genoma identifica associazioni etniche specifiche con l'indice di massa corporea negli ispanici e negli afroamericani.

  27383215   Loci allelici a rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione del Qatar.

  27695091   CERAMICA: test di associazione caso-controllo in campioni con individui correlati, basato sull'analisi retrospettiva del modello misto con aggiustamento per le covariate.

  27730450   Studi sui geni candidati della retinopatia diabetica nell’uomo.

  27790247   Meta-analisi pleiotropiche di studi longitudinali scoprono nuove varianti genetiche associate a malattie legate all’età

  28002648   Associazione tra polimorfismi TCF7L2 e diabete mellito gestazionale: una meta-analisi.

  28067832   Suscettibilità al diabete di tipo 2 nella popolazione greco-cipriota: replica delle associazioni con i polimorfismi TCF7L2, FTO, HHEX, SLC30A8 e IGF2BP2.