Норма аллель: TT
Полиморфизм гена TCF7L2 обусловливает повышенный риск раннего нарушения метаболизма глюкозы, нарушение секреции инсулина, индуцированное глюкагоноподобным пептидом-1.
Полиморфизм rs7901695 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17245407 Полиморфизм TCF7L2 связан с диабетом 2 типа в северной Швеции.
17668382 Исследование полногеномной ассоциации диабета 2 типа в четырех популяциях: консорциум DiaGen.
17786212 Гетерогенность в метаанализе исследований полногеномных ассоциаций.
18533027 Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.
18650481 Варианты TCF7L2 связаны с прогрессированием ХБП и нарушением функции почек в популяционных когортах.
18655717 Слабая связь вариантов TCF7L2 с риском диабета 2 типа в арабском населении или ее отсутствие.
18780302 Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.
19161620 База данных открытого доступа с результатами полногеномных ассоциаций.
19207020 Метаанализ в полногеномных исследованиях ассоциаций.
19323962 Полногеномные исследования ассоциации при диабете 2 типа.
19602701 Лежащие в основе генетические модели наследования в установленных ассоциациях диабета 2 типа.
19734549 Ранжирование сигналов сканирования общегеномных ассоциаций по различным показателям.
19750184 Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.
19924244 Полиморфизм TCF7L2 rs7903146 u200bu200bсвязан с тяжестью и смертностью ишемической болезни сердца.
20144327 Геномное исследование сахарного диабета 2 типа у военнослужащих ВВС США.
20816152 Генетические варианты ожирения и диабета, связанные с увеличением веса во время беременности.
20862305 Выявление новых вариантов генетического риска диабета 2 типа.
20886378 Физиологическая характеристика локусов, связанных с диабетом 2 типа.
21036813 Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.
21133856 Полногеномное ассоциативное сканирование, позволяющее выявить эпистаз при диабете 2 типа.
21278902 Генетическое профилирование риска для прогнозирования диабета 2 типа.
21297524 Локус 1p13.3, связанный с ЛПНП (С), демонстрирует большие размеры эффекта в молодых популяциях.
21507254 Географические различия в частотах аллелей SNP восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям.
21799836 Полногеномное исследование ассоциации подтверждает ранее сообщенные локусы диабета 2 типа у ханьцев.
22480428 Гаплотипы риска СД2 гена TCF7L2 в выборке населения Чехии: связь с составом свободных жирных кислот.
22584884 Влияние локусов риска диабета 2 типа на потребность в инсулине при диабете 1 типа.
22888288 Ассоциация варианта rs12255372 (G/T) TCF7L2 с сахарным диабетом 2 типа в иранской популяции.
23073174 От генотипа к фенотипу β-клеток человека и далее.
23107111 Два варианта гена, подобного фактору транскрипции-7, тесно связаны с диабетом 2 типа у ливанцев.
23456907 Материнский генотип и гестационный диабет.
23577239 Генетика ожирения и диабета 2 типа у афроамериканцев.
25477898 Репликация ассоциаций SNP, связанных с ожирением и диабетом, у людей из Юкатана, Мексика.
25774817 Генетика диабета 2 типа: подводные камни и возможности.
26393635 Ассоциация генетических полиморфизмов TCF7L2 с сахарным диабетом 2 типа у уйгурской популяции Китая.
26648684 Обновленная информация о генетике и диабетической ретинопатии.
27153677 Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.
27383215 Локусы аллелей риска диабета 2 типа в популяции Катара.
27730450 Кандидатские генные исследования диабетической ретинопатии у человека.
28002648 Связь между полиморфизмом TCF7L2 и гестационного сахарного диабета: метаанализ.