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Información de SNP rs7585481

RS7585481

Alelo salvaje: CC

La rotura provoca un deterioro de la capacidad de la proteína para transportar tiamina al interior de las células, lo que da lugar a una disminución de la absorción de vitamina B1 de los alimentos. Puede desarrollarse una encefalopatía tiamina-reactiva, caracterizada por convulsiones que responden a dosis elevadas de tiamina.

El polimorfismo rs7585481 está relacionado con temas como este:

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 actúa como una proteína reguladora fundamental en el proceso de mitosis. Forma...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

Vitamina K

La forma biológicamente activa de la vitamina K actúa como cofactor en una reacción crucial tanto...

Vitamina b2 mthfr

La vitamina B2, también conocida como riboflavina, es un nutriente vital necesario para la salud...

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