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SNP-Informationen rs7585481

RS7585481

Normales Allel: CC

Der Bruch führt zu einer Beeinträchtigung der Fähigkeit des Proteins, Thiamin in die Zellen zu transportieren, was zu einer verminderten Aufnahme von Vitamin B1 aus der Nahrung führt. Es kann sich eine thiaminreaktive Enzephalopathie entwickeln, die durch Krampfanfälle gekennzeichnet ist, die auf hohe Thiamin-Dosen ansprechen.

Polymorphismus rs7585481 hat mit Themen wie diesem zu tun:

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