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Información de SNP rs6817105

RS6817105

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs6817105 está relacionado con temas como este:

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

Investigaciones y publicaciones:

  26935894   Variación genética común y de baja frecuencia en el accidente cerebrovascular isquémico: la colaboración METASTROKE.

  26984639   Asociaciones de variantes funcionales del gen alanina-glioxilato aminotransferasa 2 con fibrilación auricular y accidente cerebrovascular isquémico.

  27824142   Análisis de interacción gen-gen para la fibrilación auricular.

  28067321   Estudio de asociación de todo el metiloma de la fibrilación auricular en el estudio del corazón de Framingham.

  28175276   Predictores clínicos, biomarcadores y genéticos de tipos específicos de fibrilación auricular en una cohorte comunitaria: datos del estudio PREVEND.

  28900195   Interacciones genéticas con la edad, el sexo, el índice de masa corporal y la hipertensión en relación con la fibrilación auricular: el consorcio AFGen.

  31069276   El análisis de regresión cuantil revela evidencia generalizada de interacciones gen-ambiente o gen-gen en el desarrollo de la miopía.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  35601004   Asociación entre el polimorfismo del gen TCF21 con la incidencia de fibrilación auricular paroxística y la eficacia de la ablación por radiofrecuencia para pacientes con fibrilación auricular paroxística.

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

Genes de fumar

Cada año, el tabaquismo provoca la muerte de cinco millones de personas en todo el mundo y aumenta...

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