Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6817105

RS6817105

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs6817105 пов'язаний із такими розділами:

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Дослідження та публікації:

  26935894   Низькочастотні та загальні генетичні варіації при ішемічному інсульті: співпраця METASTROKE.

  26984639   Асоціації функціональних варіантів гена аланін-гліоксилат амінотрансферази 2 з фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом.

  27824142   Аналіз взаємодії між генами для фібриляції передсердь.

  28067321   Метиломне асоційоване дослідження фібриляції передсердь у Фремінгемському дослідженні серця.

  28175276   Клінічні, біомаркерні та генетичні предиктори конкретних типів фібриляції передсердь у групі населення: дані дослідження PREVEND.

  28900195   Генетичні взаємодії з віком, статтю, індексом маси тіла та гіпертензією у зв’язку з фібриляцією передсердь: Консорціум AFGen.

  31069276   Квантильний регресійний аналіз показує широко поширені докази ген-середовище або ген-ген взаємодії у розвитку короткозорості.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  35601004   Зв’язок між поліморфізмом гена TCF21 із частотою виникнення пароксизмальної фібриляції передсердь та ефективністю радіочастотної абляції для пацієнтів із пароксизмальною фібриляцією передсердь

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка