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SNP-Informationen rs6817105

RS6817105

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs6817105 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

Forschung und Veröffentlichungen:

  26935894   Niedrigfrequente und häufige genetische Variation beim ischämischen Schlaganfall: Die METASTROKE-Kollaboration.

  26984639   Assoziationen funktioneller Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-2-Genvarianten mit Vorhofflimmern und ischämischem Schlaganfall.

  27824142   Gen-Gen-Interaktionsanalysen für Vorhofflimmern.

  28067321   Methylomweite Assoziationsstudie zu Vorhofflimmern in der Framingham-Herzstudie.

  28175276   Klinische, Biomarker- und genetische Prädiktoren für bestimmte Arten von Vorhofflimmern in einer gemeindenahen Kohorte: Daten der PREVEND-Studie.

  28900195   Genetische Wechselwirkungen mit Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index und Bluthochdruck im Zusammenhang mit Vorhofflimmern: Das AFGen-Konsortium.

  31069276   Die Quantilregressionsanalyse zeigt weitreichende Hinweise auf Gen-Umwelt- oder Gen-Gen-Interaktionen bei der Myopieentwicklung.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  35601004   Zusammenhang zwischen TCF21-Genpolymorphismus und dem Auftreten von paroxysmalem Vorhofflimmern und der Wirksamkeit der Hochfrequenzablation bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern.

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...

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