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Información de SNP rs5361

Alelo salvaje: TT

"La variante rs5361 Ser128Arg de este gen, conocido como E-selectina, se asocia a varios trastornos trombóticos. Los portadores homocigóticos del rs5361(CC) tienen un riesgo 4 veces mayor de tromboembolismo venoso recurrente; los portadores heterocigóticos no tienen un riesgo mayor. "

El polimorfismo rs5361 está relacionado con temas como este:

Trombosis


Investigaciones y publicaciones:

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  16820586   Polimorfismos de genes inflamatorios y riesgo de infarto de miocardio posoperatorio después de una cirugía cardíaca.

  17327408   Importancia pronóstica de los polimorfismos de los genes inmunes del huésped en la supervivencia del linfoma folicular.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18633131   Los polimorfismos de los genes inmunitarios del huésped en combinación con factores clínicos y demográficos predicen la supervivencia tardía en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en la era anterior a rituximab.

  19066394   Exposición a organoclorados, variación de genes inmunitarios y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  20622166   Efecto combinado de los polimorfismos de los genes inflamatorios y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en una cohorte prospectiva de sujetos con diabetes tipo 2: un estudio Go-DARTS.

  20691427   Asociaciones genéticas de redes estructurales cerebrales en la esquizofrenia: un estudio preliminar.

  21521525   Evaluación de variantes en los genes de selectina en la degeneración macular asociada a la edad.

  21629188   Los haplotipos de baja frecuencia de los polimorfismos de selectina E G2692A y C1901T brindan una mayor protección contra la enfermedad de las arterias coronarias.

  21780194   Las variantes de E-selectina rs5361 y FCGR2A rs1801274 se asociaron con un mayor riesgo de cáncer gástrico en una población china.

  21881522   Asociación de polimorfismos ATP1B1, RGS5 y SELE con hipertensión y presión arterial en afroamericanos.

  22113576   Polimorfismos en genes de función inmune y supervivencia del linfoma no Hodgkin.

  22116284   Un estudio genético de dos pasos sobre precursores cuantitativos de la enfermedad de las arterias coronarias en una población india homogénea: descubrimiento y validación de asociaciones de casos y controles mediante prueba de desequilibrio de t

  22388798   Paneles de genes para ayudar a identificar subgrupos con alto y bajo riesgo de enfermedad coronaria entre los asignados al azar al tratamiento antihipertensivo: el estudio GenHAT.

  22414298   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen E-selectina y el riesgo de enfermedad de Kawasaki.

  22589243   Asociación de polimorfismos del gen E-selectina con accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  23190470   Asociación de genotipos/haplotipos SELE con niveles de sE-selectina en individuos taiwaneses: efecto interactivo del nivel de MMP9.

  23274712   Polimorfismos genéticos y riesgo de infarto de miocardio en pacientes menores de 45 años.

  23533563   Nuevos factores de riesgo de enfermedad oclusiva arterial periférica prematura en pacientes no diabéticos: un estudio de casos y controles.

  23772946   Asociación de polimorfismos del gen de la molécula de adhesión celular con estomatitis aftosa recurrente.

  25091233   Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.

  25147926   El gen de adhesión celular SELP está asociado con la artritis reumatoide y muestra una expresión alélica diferencial.

  25294155   Una evaluación integral del papel de la variación genética en la supervivencia del linfoma folicular.

  26791477   Los efectos de los genes implicados en las enfermedades cardiovasculares sobre la respuesta de la presión arterial al tratamiento entre afroamericanos hipertensos que no han recibido tratamiento previo en el estudio GenHAT.

  27616475   Variantes genéticas como factores de riesgo de gastrosquisis.

  28339009   Identificación de EGFLAM, SPATC1L y RNASE13 como nuevos loci de susceptibilidad al aneurisma aórtico en individuos japoneses mediante estudios de asociación de todo el exoma.

  30501958   Los polimorfismos de un solo nucleótido rs1805193, rs5361 y rs5355 en el gen de la selectina E (SEL-E) están asociados con aterosclerosis subclínica: estudio mexicano The Genetics of Aterosclerotic Disease (GEA).

  32241219   Asociación del polimorfismo rs5361 del gen E-Selectin con la susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: una revisión sistemática y metanálisis.

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