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Informations sur les SNP rs5361

Allèle normal: TT

"Le variant rs5361 Ser128Arg de ce gène, connu sous le nom de E-sélectine, est associé à plusieurs troubles thrombotiques. Les porteurs homozygotes de rs5361(CC) ont un risque quatre fois plus élevé de thromboembolie veineuse récurrente ; les porteurs hétérozygotes n'ont pas de risque accru. "

Le polymorphisme rs5361 est lié à des sujets comme celui-ci:

Thrombose


Recherche et publications:

  19066394   Exposition aux organochlorés, variation des gènes immunitaires et risque de lymphome non hodgkinien.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  20691427   Associations génétiques des réseaux structurels cérébraux dans la schizophrénie : une étude préliminaire.

  21629188   Les haplotypes basse fréquence des polymorphismes de la sélectine E G2692A et C1901T offrent une protection accrue contre les maladies coronariennes.

  21780194   Les variantes de la sélectine E rs5361 et FCGR2A rs1801274 ont été associées à un risque accru de cancer gastrique dans une population chinoise.

  22113576   Polymorphismes des gènes de la fonction immunitaire et survie au lymphome non hodgkinien.

  22589243   Association des polymorphismes du gène de la sélectine E avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  23190470   Association des génotypes/haplotypes SELE avec les niveaux de sE-sélectine chez les individus taïwanais : effet interactif du niveau de MMP9.

  23533563   Nouveaux facteurs de risque de maladie artérielle occlusive périphérique prématurée chez les patients non diabétiques : une étude cas-témoins.

  23772946   Association de polymorphismes génétiques de molécules d’adhésion cellulaire avec une stomatite aphteuse récurrente.

  25091233   Association du polymorphisme F11 rs2289252 avec la thrombose veineuse profonde et les phénotypes associés dans la population de Lettonie.

  25294155   Une évaluation complète du rôle de la variation génétique dans la survie du lymphome folliculaire.

  26791477   Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  32241219   Association du polymorphisme du gène rs5361 de la E-Selectin avec la susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : une revue systématique et une méta-analyse.

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