Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs5361

RS5361

Норма аллель: TT

Вариант rs5361 Ser128Arg в этом гене, известный как E-селектин, связан с несколькими тромботическими нарушениями. Гомозиготные носители rs5361(CC) имеют в 4 раза более высокий риск рецидивирующей венозной тромбоэмболии; гетерозиготные носители не подвергаются повышенному риску.

Полиморфизм rs5361 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...


Исследования и публикации:

  15726497   Влияние взаимодействия генов и среды на развитие иммунных реакций на 1-м году жизни

  16820586   Полиморфизм воспалительных генов и риск послеоперационного инфаркта миокарда после операций на сердце

  17327408   Прогностическое значение полиморфизма иммунных генов хозяина в выживаемости фолликулярной лимфомы

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18633131   Полиморфизмы иммунных генов хозяина в сочетании с клиническими и демографическими факторами предсказывают позднюю выживаемость у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в эпоху до появления ритуксимаба.

  19066394   Воздействие хлорорганических соединений, вариации иммунных генов и риск неходжкинской лимфомы

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  20622166   Комбинированный эффект воспалительного полиморфизма генов и риск ишемического инсульта в проспективной когорте пациентов с диабетом 2 типа: исследование Go-DARTS.

  20691427   Генетические ассоциации структурных сетей мозга при шизофрении: предварительное исследование.

  21521525   Оценка вариантов генов селектина при возрастной макулярной дегенерации.

  21629188   Низкочастотные гаплотипы полиморфизмов E-селектина G2692A и C1901T обеспечивают повышенную защиту от ишемической болезни сердца.

  21780194   Варианты E-селектина rs5361 и FCGR2A rs1801274 были связаны с повышенным риском рака желудка в китайской популяции.

  21881522   Ассоциация полиморфизмов ATP1B1, RGS5 и SELE с гипертонией и артериальным давлением у афроамериканцев.

  22113576   Полиморфизмы генов иммунной функции и выживаемость при неходжкинской лимфоме.

  22116284   Двухэтапное генетическое исследование количественных предшественников ишемической болезни сердца в однородной индийской популяции: обнаружение и проверка связи «случай-контроль» с помощью теста на неравновесие передачи.

  22388798   Генные панели помогут идентифицировать подгруппы с высоким и низким риском ишемической болезни сердца среди тех, кто был рандомизирован на антигипертензивное лечение: исследование GenHAT.

  22414298   Отсутствие связи между полиморфизмом гена Е-селектина и риском болезни Кавасаки.

  22589243   Ассоциация полиморфизмов гена Е-селектина с ишемическим инсультом у китайской популяции хань.

  23190470   Ассоциация генотипов/гаплотипов SELE с уровнями sE-селектина у тайваньцев: интерактивный эффект уровня MMP9.

  23274712   Генетические полиморфизмы и риск развития инфаркта миокарда у пациентов до 45 лет.

  23533563   Новые факторы риска преждевременной окклюзионной болезни периферических артерий у пациентов, не страдающих диабетом: исследование «случай-контроль».

  23772946   Ассоциация полиморфизмов генов молекул клеточной адгезии с рецидивирующим афтозным стоматитом.

  25091233   Ассоциация полиморфизма F11 rs2289252 с тромбозом глубоких вен и связанными с ним фенотипами в популяции Латвии.

  25147926   Ген клеточной адгезии SELP связан с ревматоидным артритом и демонстрирует дифференциальную аллельную экспрессию.

  25294155   Комплексная оценка роли генетических вариаций в выживаемости фолликулярной лимфомы.

  26791477   Влияние генов, участвующих в сердечно-сосудистых заболеваниях, на реакцию артериального давления на лечение у афроамериканцев с гипертонической болезнью, ранее не получавших лечения, в исследовании GenHAT.

  27616475   Варианты генов как факторы риска гастрошизиса.

  28339009   Идентификация EGFLAM, SPATC1L и RNASE13 как новых локусов предрасположенности к аневризме аорты у японцев с помощью ассоциативных исследований всего экзома.

  30501958   Однонуклеотидные полиморфизмы rs1805193, rs5361 и rs5355 в гене E-селектина (SEL-E) связаны с субклиническим атеросклерозом: мексиканское исследование «Генетика атеросклеротических заболеваний» (GEA).

  32241219   Ассоциация полиморфизма rs5361 гена E-селектина с предрасположенностью к ишемическому инсульту: систематический обзор и метаанализ.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка