Información de SNP rs4750316

Investigaciones y publicaciones:

  18794853   Las variantes comunes en CD40 y otros loci confieren riesgo de artritis reumatoide.

  18794857   Loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide en los cromosomas 10p15, 12q13 y 22q13.

  19674979   Superposición de loci de susceptibilidad a enfermedades para la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil.

  19898481   Las variantes genéticas en CD28, PRDM1 y CD2/CD58 están asociadas con el riesgo de artritis reumatoide.

  20075733   Avances recientes en la genética de la artritis reumatoide.

  20219786   El papel de los marcadores de susceptibilidad genética a la artritis reumatoide en la predicción de enfermedades erosivas en pacientes con poliartritis inflamatoria temprana: resultados del Norfolk Arthritis Register.

  20233754   Asociación acumulada de 22 variantes genéticas con riesgo de artritis reumatoide seropositiva.

  20309874   El alelo de riesgo de artritis reumatoide, PTPRC, también se asocia con la respuesta a la terapia con factor de necrosis alfa antitumoral.

  20439292   Variantes genéticas en la predicción de la artritis reumatoide.

  20444755   La investigación de los genes de susceptibilidad a la artritis reumatoide identifica la asociación de las variantes AFF3 y CD226 con la respuesta al tratamiento con factor de necrosis antitumoral.

  20453842   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica siete nuevos loci de riesgo de artritis reumatoide.

  20498205   La investigación de posibles loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide no HLA en una cohorte europea aumenta la evidencia de nueve marcadores.

  20510233   Aprovechar la genética humana para desarrollar futuras estrategias terapéuticas en la artritis reumatoide.

  20722033   Los loci de susceptibilidad que la artritis idiopática juvenil comparte con otras enfermedades autoinmunes se extienden a PTPN2, COG6 y ANGPT1.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20933377   Hallazgos recientes sobre genética de enfermedades autoinmunes sistémicas.

  21120996   Los polimorfismos de un solo nucleótido más comunes asociados con la artritis reumatoide en personas de ascendencia europea confieren riesgo de artritis reumatoide en los afroamericanos.

  21156761   Un estudio de asociación de todo el genoma sugiere asociaciones contrastantes en la artritis reumatoide ACPA positiva versus ACPA negativa.

  21211616   Base genética del riesgo de artritis reumatoide positivo y negativo de autoanticuerpos en una cohorte multiétnica derivada de registros médicos electrónicos.

  21765104   Evaluación de 19 loci asociados a enfermedades autoinmunes con artritis reumatoide en una población colombiana: evidencia de replicación e interacción gen-gen.

  21931699   Puntuación de riesgo genético que predice el riesgo de fenotipos de artritis reumatoide y la edad de aparición de los síntomas.

  22328738   Evaluación integral de los loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide en una gran cohorte de artritis psoriásica.

  22661644   Marcadores genéticos de susceptibilidad a la artritis reumatoide en pacientes negativos al anticuerpo antipéptido citrulinado.

  23121884   Investigación de loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide caucásica en pacientes africanos con la misma enfermedad.

  24068971   Predecir el riesgo de artritis reumatoide y su edad de aparición mediante el modelado de variantes de riesgo genético con el tabaquismo.

  24449572   Nuevo locus de susceptibilidad a la artritis reumatoide en 22q12 identificado en un estudio ampliado de asociación del genoma en el Reino Unido.

  26784953   La variación genética en el gen REL aumenta el riesgo de enfermedad de Behcet en una población han china, pero el gen PRKCQ no.

  26843965   Identificación de biomarcadores de artritis reumatoide basados u200bu200ben polimorfismos de un solo nucleótido y bloques de haplotipos: una revisión sistemática y un metanálisis.

  31908401   PRKCQ rs4750316 se asocia con el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en una población china Han.