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Informazioni sugli SNP rs4750316

RS4750316

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs4750316 è correlato ad argomenti come questo:

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...


Ricerca e pubblicazioni:

  18794853   Varianti comuni a CD40 e altri loci conferiscono il rischio di artrite reumatoide.

  18794857   Loci di suscettibilità dell'artrite reumatoide sui cromosomi 10p15, 12q13 e 22q13.

  19674979   Sovrapposizione dei loci di suscettibilità alla malattia per l’artrite reumatoide e l’artrite idiopatica giovanile.

  19898481   Le varianti genetiche CD28, PRDM1 e CD2/CD58 sono associate al rischio di artrite reumatoide.

  20075733   Recenti progressi nella genetica dell’artrite reumatoide.

  20219786   Il ruolo dei marcatori di suscettibilità genetica dell’artrite reumatoide nella previsione della malattia erosiva nei pazienti con poliartrite infiammatoria precoce: risultati del Norfolk Arthritis Register.

  20233754   Associazione cumulativa di 22 varianti genetiche con rischio di artrite reumatoide sieropositiva.

  20309874   L’allele di rischio PTPRC dell’artrite reumatoide è anche associato alla risposta alla terapia con fattore di necrosi antitumorale alfa

  20439292   Varianti genetiche nella previsione dell'artrite reumatoide.

  20444755   Lo studio dei geni di suscettibilità all'artrite reumatoide identifica l'associazione delle varianti AFF3 e CD226 con la risposta al trattamento con il fattore di necrosi antitumorale.

  20453842   La meta-analisi dello studio di associazione sull'intero genoma identifica sette nuovi loci di rischio per l'artrite reumatoide.

  20498205   Lo studio di potenziali loci di suscettibilità all’artrite reumatoide non-HLA in una coorte europea aumenta l’evidenza per nove marcatori

  20510233   Sfruttare la genetica umana per sviluppare future strategie terapeutiche nell’artrite reumatoide.

  20722033   I loci di suscettibilità che l’artrite idiopatica giovanile condivide con altre malattie autoimmuni si estendono a PTPN2, COG6 e ANGPT1

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  21120996   I polimorfismi a singolo nucleotide più comuni associati all’artrite reumatoide nelle persone di origine europea conferiscono il rischio di artrite reumatoide negli afroamericani

  21156761   Uno studio di associazione sull'intero genoma suggerisce associazioni contrastanti nell'artrite reumatoide ACPA-positiva rispetto a ACPA-negativa.

  21211616   Base genetica del rischio di artrite reumatoide positivo e negativo per gli autoanticorpi in una coorte multietnica derivata da cartelle cliniche elettroniche.

  21765104   Valutazione di 19 loci associati a malattie autoimmuni con artrite reumatoide in una popolazione colombiana: prove di replicazione e interazione gene-gene.

  21931699   Punteggio di rischio genetico che prevede il rischio di fenotipi di artrite reumatoide e l'età di insorgenza dei sintomi.

  22328738   Valutazione completa dei loci di suscettibilità dell’artrite reumatoide in un’ampia coorte di artrite psoriasica.

  22661644   Marcatori genetici di suscettibilità all’artrite reumatoide in pazienti negativi agli anticorpi anti-peptide citrullinato.

  23121884   Studio dei loci di suscettibilità dell’artrite reumatoide caucasica in pazienti africani con la stessa malattia.

  24068971   Predire il rischio di artrite reumatoide e la sua età di insorgenza attraverso la modellizzazione delle varianti genetiche del rischio legate al fumo.

  24449572   Nuovo locus di suscettibilità dell'artrite reumatoide in 22q12 identificato in uno studio esteso di associazione sull'intero genoma del Regno Unito.

  26784953   La variazione genetica nel gene REL aumenta il rischio di malattia di Behçet in una popolazione cinese Han, ma quella di PRKCQ no.

  26843965   Identificazione dei biomarcatori dell'artrite reumatoide basati su polimorfismi a singolo nucleotide e blocchi di aplotipo: una revisione sistematica e meta-analisi.

  31908401   PRKCQ rs4750316 è associato alla sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada in una popolazione cinese Han.

Pancreatite ereditaria

La pancreatite è una malattia dalle molteplici sfaccettature che può derivare da varie fonti. Se la...

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