SNP-Informationen rs4750316

Forschung und Veröffentlichungen:

  18794853   Häufige Varianten bei CD40 und anderen Loci bergen das Risiko einer rheumatoiden Arthritis.

  18794857   Rheumatoide Arthritis-Anfälligkeitsorte auf den Chromosomen 10p15, 12q13 und 22q13.

  19674979   Überlappung der Krankheitsanfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis und juvenile idiopathische Arthritis.

  19898481   Genetische Varianten bei CD28, PRDM1 und CD2/CD58 sind mit dem Risiko für rheumatoide Arthritis verbunden.

  20075733   Jüngste Fortschritte in der Genetik der rheumatoiden Arthritis.

  20219786   Die Rolle genetischer Anfälligkeitsmarker für rheumatoide Arthritis bei der Vorhersage erosiver Erkrankungen bei Patienten mit früher entzündlicher Polyarthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  20233754   Kumulativer Zusammenhang von 22 genetischen Varianten mit dem Risiko einer seropositiven rheumatoiden Arthritis.

  20309874   Das Rheumatoide-Arthritis-Risiko-Allel PTPRC ist auch mit dem Ansprechen auf eine Anti-Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha-Therapie verbunden.

  20439292   Genetische Varianten bei der Vorhersage rheumatoider Arthritis.

  20444755   Die Untersuchung der Anfälligkeitsgene für rheumatoide Arthritis identifiziert einen Zusammenhang zwischen AFF3- und CD226-Varianten und der Reaktion auf eine Behandlung mit Antitumor-Nekrose-Faktor.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20498205   Die Untersuchung potenzieller Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer europäischen Kohorte erhöht die Evidenz für neun Marker.

  20510233   Nutzung der Humangenetik zur Entwicklung zukünftiger Therapiestrategien bei rheumatoider Arthritis.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21120996   Die häufigsten Einzelnukleotid-Polymorphismen im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis bei Personen europäischer Abstammung bergen bei Afroamerikanern das Risiko einer rheumatoiden Arthritis.

  21156761   Eine genomweite Assoziationsstudie legt gegensätzliche Zusammenhänge zwischen ACPA-positiver und ACPA-negativer rheumatoider Arthritis nahe.

  21211616   Genetische Grundlage des Autoantikörper-positiven und negativen Risikos für rheumatoide Arthritis in einer multiethnischen Kohorte, abgeleitet aus elektronischen Gesundheitsakten.

  21765104   Auswertung von 19 Autoimmunerkrankungen-assoziierten Loci mit rheumatoider Arthritis in einer kolumbianischen Bevölkerung: Hinweise auf Replikation und Gen-Gen-Interaktion.

  21931699   Genetischer Risiko-Score, der das Risiko für Phänotypen der rheumatoiden Arthritis und das Alter des Symptombeginns vorhersagt.

  22328738   Umfassende Bewertung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer großen Psoriasis-Arthritis-Kohorte.

  22661644   Genetische Marker der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei Patienten mit negativem Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper.

  23121884   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für kaukasische rheumatoide Arthritis bei afrikanischen Patienten mit derselben Krankheit.

  24068971   Vorhersage des Risikos rheumatoider Arthritis und des Erkrankungsalters durch Modellierung genetischer Risikovarianten beim Rauchen.

  24449572   Neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei 22q12, identifiziert in einer erweiterten genomweiten Assoziationsstudie im Vereinigten Königreich.

  26784953   Genetische Variation im REL-Gen erhöht das Risiko für die Behcet-Krankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung, das von PRKCQ jedoch nicht.

  26843965   Identifizierung von Biomarkern für rheumatoide Arthritis basierend auf Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypblöcken: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  31908401   PRKCQ rs4750316 ist mit dem Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom bei Han-Chinesen verbunden.