Información de SNP rs4402960

Investigaciones y publicaciones:

  17463246   El análisis de asociación de todo el genoma identifica loci para la diabetes tipo 2 y los niveles de triglicéridos.

  17463248   Un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en finlandeses detecta múltiples variantes de susceptibilidad.

  17463249   La replicación de señales de asociación de todo el genoma en muestras del Reino Unido revela loci de riesgo de diabetes tipo 2.

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  17827400   Estudios de asociación de variantes cercanas a los genes HHEX, CDKN2A/B e IGF2BP2 con diabetes tipo 2 y alteración de la liberación de insulina en 10.705 sujetos daneses: validación y extensión de estudios de asociación de todo el genoma.

  18162508   Asociación de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 y KCNJ11 con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en una población japonesa

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18264689   Los polimorfismos en los genes TCF7L2, CDKAL1 y SLC30A8 están asociados con una conversión alterada de proinsulina.

  18319073   Uso de la curva característica operativa óptima del receptor para diseñar una prueba genética predictiva, ejemplificada con la diabetes tipo 2

  18423522   Estimación de odds ratios en exploraciones del genoma: un enfoque de probabilidad condicional aproximada.

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18430866   Evaluación de la asociación de variantes de IGF2BP2 con diabetes tipo 2 en caucásicos franceses.

  18437351   Análisis genético de loci de diabetes tipo 2 identificados recientemente en 1.638 pacientes no seleccionados con diabetes tipo 2 y 1.858 participantes de control de una cohorte poblacional noruega (el estudio HUNT).

  18443202   Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.

  18461161   Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18477659   Replicación de estudios de asociación de todo el genoma sobre la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en Japón.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18544707   La extensión de la exploración de asociación del genoma de la diabetes tipo 2 da como resultado el programa de prevención de la diabetes.

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  18689899   Modelos intercambiables de enfermedades hereditarias complejas.

  18694974   Predicción de la diabetes tipo 2 basada en polimorfismos de estudios de asociación de todo el genoma: un estudio poblacional

  18782870   Revisión clínica: la genética de la diabetes tipo 2: una evaluación realista en 2008

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18853134   La búsqueda de supuestos factores genéticos unificadores para los componentes del síndrome metabólico.

  18991055   Asociación entre polimorfismos en SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 y diabetes tipo 2 en la población coreana.

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19008344   Análisis de asociación de variación en/cerca de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 y CDKN2B con diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados en indios Pima.

  19033397   Estudio de replicación de genes candidatos asociados con la diabetes tipo 2 basado en el cribado de todo el genoma.

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19148120   La variación en IGF2BP2 interactúa con la adiposidad para alterar la sensibilidad a la insulina en los mexicoamericanos.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19228808   Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 se asocian con un tamaño reducido al nacer.

  19258437   La variante genética del gen IGF2BP2 puede interactuar con la desnutrición fetal y afectar el metabolismo de la glucosa.

  19279076   Predisposición genética, patrón dietético occidental y riesgo de diabetes tipo 2 en hombres

  19323962   Estudios de asociación de todo el genoma en diabetes tipo 2

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19401414   Validación de múltiples loci de riesgo e influencias genéticas mediante un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19460916   Arquitectura genética de la diabetes tipo 2: avances recientes e implicaciones clínicas

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19592620   El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19626703   ¿Fueron los estudios de ligamiento de todo el genoma una pérdida de tiempo?

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19808892   La puntuación combinada de alelos de riesgo de ocho genes de diabetes tipo 2 se asocia con una reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa en la primera fase durante los pinzamientos hiperglucémicos.

  19902174   Expresión genética inducida por la dieta de islotes pancreáticos aislados de un modelo de ratón poligénico del síndrome metabólico.

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  19933996   El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.

  19956539   ¿Cuántas variantes genéticas quedan por descubrir?

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20018066   Interacciones epistáticas de CDKN2B-TCF7L2 para el riesgo de diabetes tipo 2 y de CDKN2B-JAZF1 para el cambio longitudinal de la relación triglicéridos/lipoproteínas de alta densidad: evidencia del Framingham Heart Study

  20043145   Las mejoras en la homeostasis de la glucosa en respuesta al ejercicio regular están influenciadas por la variante PPARG Pro12Ala: resultados del estudio familiar HERITAGE

  20049090   Asociación entre loci de diabetes tipo 2 y medidas de gordura

  20126254   Las variantes raras crean asociaciones sintéticas en todo el genoma.

  20142250   Genes de diabetes y cáncer de próstata en el estudio Riesgo de aterosclerosis en comunidades

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20215779   Evidencia de interacción entre los genes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la ingesta de grasas en la dieta para los fenotipos relacionados con la adiposidad y la homeostasis de la glucosa.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20384434   La combinación de marcadores genéticos y factores de riesgo clínicos mejora la evaluación del riesgo de alteración del metabolismo de la glucosa.

  20424228   Impacto de las variantes comunes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 y CDKAL1 en el riesgo de diabetes tipo 2 en 5164 indios.

  20509872   Implicación de variantes genéticas cercanas a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 y WFS1 en la diabetes tipo 2 en una población china.

  20532014   La epidemiología de la diabetes en Corea: de la economía a la genética.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20627640   Estudios de genotipo, haplotipo y modelo genético de IGF2BP1, IGF2BP2 e IGF2BP3 en rasgos del síndrome metabólico y diabetes.

  20712903   Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  20865176   Asociación consistente de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 encontradas en europeos de diversos grupos raciales y étnicos.

  20870969   Predisposición genética a deterioros no diabéticos a largo plazo en la homeostasis de la glucosa: seguimiento de diez años del estudio GLACIER.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20929593   La asociación longitudinal de variantes comunes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad con el nivel de glucosa en ayunas y el IMC.

  20980412   Impacto de los antecedentes familiares positivos y las variantes de riesgo genético en la incidencia de diabetes: el estudio finlandés de prevención de la diabetes.

  21058334   MaCH: uso de datos de secuencia y genotipo para estimar haplotipos y genotipos no observados.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21124985   El análisis genético y epigenético integrado identifica la metilación específica de haplotipo en el locus de susceptibilidad a la diabetes y la obesidad tipo 2 FTO.

  21133856   Exploración de asociación de todo el genoma que permite la epistasis en la diabetes tipo 2.

  21191145   Polimorfismos asociados con la diabetes tipo 2 en la longevidad familiar: el estudio de longevidad de Leiden.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21283728   Variantes genéticas de riesgo de diabetes y eventos cardiovasculares incidentes en la enfermedad arterial coronaria crónica.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21357383   No hay asociación de variantes de riesgo para diabetes y obesidad con cáncer de mama: los estudios de cohorte multiétnica y PAGE.

  21368910   Heterogeneidad de las asociaciones genéticas de CDKAL1 y HHEX con susceptibilidad a diabetes mellitus tipo 2 por género.

  21421807   Efectos de 34 loci de riesgo de diabetes tipo 2 o hiperglucemia sobre las subclases de lipoproteínas y su composición en 6.580 hombres finlandeses no diabéticos.

  21444075   Los polimorfismos de un solo nucleótido de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 no están asociados con el síndrome de ovario poliquístico.

  21467728   Perfil de los participantes y distribuciones de genotipos de 108 polimorfismos en un estudio transversal de asociaciones de genotipos con estilos de vida y factores clínicos: un proyecto en el estudio de cohorte colaborativa multiinstitucional d

  21565292   Modelo de efectos aleatorios destinado a descubrir asociaciones en metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma.

  21573907   Estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una muestra de la Ciudad de México y un metanálisis de una muestra mexicano-estadounidense del condado de Starr, Texas.