Informazioni sugli SNP rs4402960

Ricerca e pubblicazioni:

  17463246   A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants

  17463248   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete di tipo 2 nei finlandesi rileva molteplici varianti di suscettibilità.

  17463249   Polymorphisms within novel risk loci for type 2 diabetes determine beta-cell function.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17827400   Studi di associazione di varianti vicine ai geni HHEX, CDKN2A/B e IGF2BP2 con diabete di tipo 2 e ridotto rilascio di insulina in 10.705 soggetti danesi: validazione ed estensione di studi di associazione sull'intero genoma.

  18162508   Associazione di CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 e KCNJ11 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18264689   The common SLC30A8 Arg325Trp variant is associated with reduced first-phase insulin release in 846 non-diabetic offspring of type 2 diabetes patients--the EUGENE2 study.

  18319073   Utilizzo delle caratteristiche operative ottimali del ricevitore per sviluppare un test genetico predittivo nel diabete di tipo 2.

  18423522   Stima degli odds ratio nelle scansioni del genoma: un approccio approssimativo alla verosimiglianza condizionale.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18430866   Valutare l'associazione delle varianti IGF2BP2 con il diabete di tipo 2 nei caucasici francesi.

  18437351   Analisi genetica dei loci del diabete di tipo 2 recentemente identificati in 1.638 pazienti non selezionati con diabete di tipo 2 e 1.858 partecipanti di controllo da una coorte basata sulla popolazione norvegese (lo studio HUNT)

  18443202   Post genome-wide association studies of novel genes associated with type 2 diabetes show gene-gene interaction and high predictive value

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18477659   Replica di studi di associazione sull’intero genoma della suscettibilità al diabete di tipo 2 in Giappone.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18544707   L’estensione della scansione di associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 si traduce nel programma di prevenzione del diabete.

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18633108   Varianti comuni nei geni CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 e HHEX/IDE sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione Han cinese.

  18689899   Modelli intercambiabili di malattie ereditarie complesse.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18853134   La ricerca di presunti fattori genetici unificanti per i componenti della sindrome metabolica

  18991055   Associazione tra polimorfismi in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 e diabete di tipo 2 nella popolazione coreana.

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19008344   Analisi di associazione della variazione in/vicino a FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 e CDKN2B con diabete di tipo 2 e relativi tratti quantitativi negli indiani Pima.

  19033397   Studio di replicazione di geni candidati associati al diabete di tipo 2 basato sullo screening dell'intero genoma.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19148120   Le variazioni di IGF2BP2 interagiscono con l'obesità alterando la sensibilità all'insulina nei messicani americani.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19228808   Gli alleli a rischio di diabete di tipo 2 sono associati a dimensioni ridotte alla nascita.

  19258437   La variante genetica nel gene IGF2BP2 può interagire con la malnutrizione fetale influenzando il metabolismo del glucosio.

  19279076   Predisposizione genetica, modello alimentare occidentale e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini

  19323962   Studi di associazione sull’intero genoma nel diabete di tipo 2.

  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455305   Nessuna associazione tra loci multipli del diabete di tipo 2 e diabete di tipo 1

  19460916   Architettura genetica del diabete di tipo 2: recenti progressi e implicazioni cliniche.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19626703   Gli studi sul collegamento dell’intero genoma sono stati una perdita di tempo?

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741467   Associazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito post-trapianto nei destinatari di allotrapianto renale in Corea.

  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19808892   Il punteggio allelico di rischio combinato di otto geni del diabete di tipo 2 è associato a una ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio nella prima fase durante i clamp iperglicemici.

  19902174   Espressione genica indotta dalla dieta di isole pancreatiche isolate da un modello murino poligenico della sindrome metabolica.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  19956539   Quante varianti genetiche restano da scoprire?

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20049090   Associazione tra loci del diabete di tipo 2 e misure di grasso.

  20126254   Le varianti rare creano associazioni sintetiche a livello dell'intero genoma.

  20142250   Geni del diabete e cancro alla prostata nello studio Atherosclerosis Risk in Communities.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20215779   Prova dell'interazione tra i geni di suscettibilità al diabete di tipo 2 e l'assunzione di grassi nella dieta per l'adiposità e i fenotipi correlati all'omeostasi del glucosio.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20384434   La combinazione di marcatori genetici e fattori di rischio clinici migliora la valutazione del rischio di alterato metabolismo del glucosio.

  20424228   Impatto delle varianti comuni di PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 e CDKAL1 sul rischio di diabete di tipo 2 in 5.164 indiani.

  20509872   Implicazione delle varianti genetiche vicino a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 e WFS1 nel diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  20532014   L'epidemiologia del diabete in Corea: dall'economia alla genetica.

  20550665   Studio di associazione di varianti genetiche in otto geni/loci con diabete di tipo 2 in una popolazione cinese Han.

  20627640   Studi su genotipi, aplotipi e modelli genetici di IGF2BP1, IGF2BP2 e IGF2BP3 nelle caratteristiche della sindrome metabolica e del diabete.

  20712903   I geni dell'obesità e del diabete sono associati alla nascita piccola per l'età gestazionale: risultati dello studio collaborativo Auckland Birthweight

  20802253   La glicemia determina l’effetto dei geni di rischio del diabete di tipo 2 sulla secrezione di insulina.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20865176   Associazione coerente delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 riscontrate negli europei in diversi gruppi razziali ed etnici.

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20929593   L'associazione longitudinale delle varianti comuni di suscettibilità al diabete di tipo 2 e all'obesità con il livello di glucosio a digiuno e il BMI.

  20980412   Impatto della storia familiare positiva e delle varianti di rischio genetico sull'incidenza del diabete: lo studio finlandese sulla prevenzione del diabete

  21058334   MaCH: utilizzo di dati di sequenza e genotipo per stimare aplotipi e genotipi non osservati.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21124985   L'analisi genetica ed epigenetica integrata identifica la metilazione specifica dell'aplotipo nel locus di suscettibilità al diabete di tipo 2 FTO e all'obesità.

  21133856   Scansione di associazione dell’intero genoma che consente l’epistasi nel diabete di tipo 2.

  21191145   Polimorfismi associati al diabete di tipo 2 nella longevità familiare: The Leiden Longevity Study.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21283728   Varianti genetiche del rischio di diabete ed eventi cardiovascolari incidenti nella malattia coronarica cronica.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21357383   Nessuna associazione tra varianti di rischio per diabete e obesità e cancro al seno: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21368910   Eterogeneità delle associazioni genetiche di CDKAL1 e HHEX con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 per genere.

  21421807   Effetti di 34 loci di rischio per diabete di tipo 2 o iperglicemia sulle sottoclassi di lipoproteine u200bu200be sulla loro composizione in 6.580 uomini finlandesi non diabetici.

  21444075   I polimorfismi a singolo nucleotide suscettibili al diabete di tipo 2 non sono associati alla sindrome dell'ovaio policistico.

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21565292   Modello a effetti casuali volto a scoprire associazioni nella meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma.

  21573907   Studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in un campione proveniente da Città del Messico e una meta-analisi di un campione messicano-americano della contea di Starr, Texas.