Información de SNP rs3812316

Investigaciones y publicaciones:

  18193046   La exploración de todo el genoma identifica variaciones en MLXIPL asociadas con los triglicéridos plasmáticos.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18946681   Variante MLXIPL en individuos con trigliceridemia baja y alta en población blanca de Europa Central.

  19487539   Análisis de replicación a gran escala de loci asociados con concentraciones de lípidos en una población japonesa.

  19571538   El polimorfismo G771C en el gen MLXIPL se asocia con un riesgo de enfermedad arterial coronaria en los chinos: un estudio de casos y controles.

  19680233   Replicación de la asociación entre una variante común cercana al gen del receptor de melanocortina-4 y rasgos relacionados con la obesidad en los sikh asiáticos.

  20158509   Variantes funcionales modificadoras del nivel de triglicéridos de GALTN2 y MLXIPL en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico.

  20159871   Asociación entre una puntuación de riesgo genético basada en la literatura y eventos cardiovasculares en mujeres.

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  21676895   Una exploración de asociación centrada en genes para los niveles del factor VII de coagulación en europeos y afroamericanos: el Consorcio de recursos de asociación de genes candidatos (CARe).

  21726544   Los polimorfismos del gen ChREBP están asociados con la enfermedad de las arterias coronarias en la población Han de la provincia de Hubei.

  24448738   El cambio de aminoácidos en la proteína de unión al elemento de respuesta a los carbohidratos se asocia con triglicéridos más bajos e incidencia de infarto de miocardio según el nivel de adherencia a la dieta mediterránea en el ensayo PREDIMED.

  24661571   Sentar una base sólida para Manhattan: “sentar una base funcional para la era posterior al GWAS”.

  25176936   Las variantes genéticas comunes contribuyen a la hipertrigliceridemia primaria sin diferencias entre la hiperlipidemia combinada familiar y la hipertrigliceridemia aislada.

  25573592   Variantes funcionales de los genes modificadores del nivel de lípidos MLXIPL, GCKR, GALNT2, CILP2, ANGPTL3 y TRIB1 en poblaciones sanas de gitanos y húngaros.

  27089360   Genómica nutricional y efectos de la dieta mediterránea sobre la salud cardiovascular humana.

  27281235   Asociaciones de ChREBP y metilación global del ADN con factores genéticos y ambientales en adultos sanos chinos.

  27598147   Avances en la integración de biomarcadores tradicionales y ómicos al analizar los efectos de la intervención de la dieta mediterránea en la prevención cardiovascular.

  29531563   Polimorfismo de genes reguladores de lípidos en niños con y sin obesidad y factores de riesgo cardiometabólico: el estudio CASPIAN-III.

  29858861   Relación de polimorfismos de genes reguladores de lípidos y dislipidemia en una población pediátrica: el estudio CASPIAN III.

  31268920   La asociación del polimorfismo ESR1 con la menopausia y la variante genética MLXIPL influyen en los niveles séricos de ácido úrico en mujeres eslovacas de mediana edad.

  35387194   Recomendaciones dietéticas personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con los lípidos: una revisión sistemática.