Informations sur les SNP rs3812316

Recherche et publications:

  18193046   L'analyse pangénomique identifie une variation du MLXIPL associée aux triglycérides plasmatiques.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  18946681   Variante MLXIPL chez les individus présentant une triglycéridémie faible et élevée dans la population blanche d'Europe centrale.

  19487539   Analyse de réplication à grande échelle de locus associés aux concentrations de lipides dans une population japonaise.

  19571538   Le polymorphisme G771C du gène MLXIPL est associé à un risque de maladie coronarienne chez les Chinois : une étude cas-témoins.

  19680233   Réplication de l'association entre une variante commune proche du gène du récepteur de la mélanocortine-4 et des traits liés à l'obésité chez les sikhs asiatiques.

  20158509   Variantes fonctionnelles modifiant le niveau de triglycérides de GALTN2 et MLXIPL chez les patients ayant subi un AVC ischémique.

  20159871   Association entre un score de risque génétique basé sur la littérature et les événements cardiovasculaires chez les femmes.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  21676895   Une analyse d'association centrée sur les gènes pour les niveaux de facteur VII de coagulation chez les Européens et les Afro-Américains : le Consortium Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21726544   Les polymorphismes du gène ChREBP sont associés à la maladie coronarienne dans la population Han de la province du Hubei.

  24448738   La modification des acides aminés dans la protéine de liaison aux éléments de réponse aux glucides est associée à une incidence plus faible de triglycérides et d'infarctus du myocarde en fonction du niveau d'adhésion au régime méditerranéen dans l'essai PREDIMED.

  24661571   Poser des bases solides pour Manhattan – « poser des bases fonctionnelles pour l’ère post-GWAS ».

  25176936   Les variantes génétiques courantes contribuent à l'hypertriglycéridémie primaire, sans différence entre l'hyperlipidémie combinée familiale et l'hypertriglycéridémie isolée.

  25573592   Variantes fonctionnelles des gènes modificateurs des niveaux de lipides MLXIPL, GCKR, GALNT2, CILP2, ANGPTL3 et TRIB1 dans les populations roms et hongroises en bonne santé.

  27089360   Génomique nutritionnelle et effets du régime méditerranéen sur la santé cardiovasculaire humaine.

  27281235   Associations de ChREBP et de méthylation globale de l'ADN avec des facteurs génétiques et environnementaux chez les adultes chinois en bonne santé.

  27598147   Progrès dans l'intégration des biomarqueurs traditionnels et omiques lors de l'analyse des effets de l'intervention du régime méditerranéen dans la prévention cardiovasculaire.

  29531563   Polymorphisme des gènes régulateurs lipidiques chez les enfants avec et sans obésité et facteurs de risque cardiométaboliques : l'étude CASPIAN-III.

  29858861   Association des polymorphismes des gènes régulateurs lipidiques et des dyslipidémies dans une population pédiatrique : l'étude CASPIAN III.

  31268920   L'association du polymorphisme ESR1 avec la ménopause et la variante génétique MLXIPL influence les taux sériques d'acide urique chez les femmes slovaques d'âge moyen.

  35387194   Recommandations diététiques personnalisées basées sur des variantes génétiques liées aux lipides : une revue systématique.