Información de SNP rs3792109
Alelo salvaje: GG
La alteración de la transmisión en el gen de riesgo de la enfermedad de Crohn ATG16L1 da lugar a una diferencia de sexo en la asociación con la enfermedad.
El polimorfismo rs3792109 está relacionado con temas como este:
Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...
Investigaciones y publicaciones:
28542425 Asociación del haplotipo del gen ATG16L1 con la enfermedad inflamatoria intestinal en los indios.
La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...
La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...
La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...